Низкая скорость - реакция
Cтраница 2
 |
ЛПЭ и выходы для реакторного излучения. [16] |
В некоторых системах с низкими скоростями реакций сушо-ствуют простые стехиометрические соотношения между образующимися частицами и добавленными реагентами. Количество конечных продуктов может быть простой линейной функцией начальных выходов. [17]
Наиболее серьезными являются трудности, обусловленные низкими скоростями реакций и значительным размыванием полос, которое может возникнуть при введении реагента и происходящего в результате этого диффузионного смешения. Однако эти затруднения вполне преодолимы и можно уверенно предсказать, что в дальнейшем такой подход будет использоваться достаточно хорошо, хотя в настоящее время широко применяется только один тип такого детектора - аминокислотный анализатор, в котором используется реакция с нин-гидрином. [18]
Из графика ясен переход от условий с протеканием при низких скоростях реакции псевдопервого порядка, когда по жидкости концентрация гидроксильных ионов в основном постоянна, к условиям с бесконечно быстрым взаимодействием при самых высоких скоростях. [19]
Равновесие в системе перекись кальция-окись кальция-кислород недостаточно точно изучено ввиду низких скоростей реакции при требующихся низких температурах, а также трудностей, с которыми приходится сталкиваться при попытках приближения к равновесию с той и другой стороны. Однако из кислорода и окиси кальция были получены лишь следы перекиси кальция даже при проведении реакции в течение нескольких дней [21, 22], и эта реакция, по-видимому, не может найти практического применения для получения перекиси кальция, а следовательно, и перекиси водорода. [20]
Неспособность нитрит-иона выступать в этих условиях в качестве нуклеофила приписывается скорее низкой скорости реакции роста цепи [ например, реакции ( 23) ], а не присущей ему низкой реакционной способности. [21]
Проведение реакций в промышленных масштабах при низкой температуре оказывается невыгодным из-за низкой скорости реакции поэтому в таких случаях применяют катализаторы. Примером реакции, протекающей по типу 4, является реакция синтеза аммиака - одна из наиболее известных каталитических реакций: при увеличении давления равновесие смещается вправо. [22]
С-Алкилирование литиевых или натриевых енолятов несимметричных кетонов не отличается высокой региоселективностью из-за низкой скорости реакции, способствующей взаимной изомеризации енолят-ионов. [23]
Опыты с бутаном такого состава, проведенные в оптимальных условиях, показали низкую скорость реакции окисления ( превращение бутана 2 - 3 %), что по всей вероятности связано с тормозящим влиянием каких-то примесей. [24]
При определении скоростей 8г 2-реакций пространственные эффекты играют особенно важную роль, и низкая скорость реакций третичных гало-генидов наилучшим образом объясняется пространственными препятствиями, создаваемыми алкильными группами при а-углеропе для приближения атакующего нуклеофила с тыльной стороны. Неопентилгалогениды весьма мало реакционноспособны в реакциях 5 - 2, и масштабные модели показывают, что это является результатом пространственных препятствий, создаваемых метильными группами при ( 3-углероде. [25]
 |
Профили концентраций и скоростей в реакторе идеального вытеснения ( /, полного смешения ( 2 и в каскаде реакторов полного смешения ( 3. [26] |
В единичном реакторе полного смешения концентрация падает сразу до конечной величины, обусловливая низкую скорость реакции и удельную производительность. В каскаде реакторов концентрации и скорости падают ступенчато, обеспечивая промежуточное значение его удельной производительности. [27]
При определении скоростей 8к2 - реакций пространственные эффекты играют особенно важную роль, и низкая скорость реакций третичных гало-генидов наилучшим образом объясняется пространственными препятствиями, создаваемыми алкильными группами при а-углероде для приближения атакующего нуклеофила с тыльной стороны. Неопентилгалогениды весьма мало реакционноспособны в реакциях 8 2, и масштабные модели показывают, что это является результатом пространственных препятствий, создаваемых метильными группами при р-углероде. [28]
При определении скоростей 5ц2 - реакций пространственные эффекты играют особенно важную роль, и низкая скорость реакций третичных галогенидов наилучшим образом объясняется пространственными препятствиями, создаваемыми алкильными группами при а-углероде для приближения атакующего нуклеофила с тыльной стороны. Неопентилгалогениды весьма мало реакционноспособны в реакциях 5 2, и масштабные модели показывают, что это является результатом пространственных препятствий, создаваемых метиль-ными группами при 3-углероде. [29]
В самом деле, если исходить из развиваемых в последнее время [12] представлений о низкой скорости реакций между зернами порошкообразной смеси без участия газовой и жидкой фаз, если считаться с тем, что скорость взаимодействия между свободно насыпанными зернами твердых веществ в подавляющем большинстве случаев не бывает и не может быть достаточной для промышленных целей вследствие ничтожного значения площади соприкосновения между такими зернами, то естественно вызывать появление, например, жидкой фазы искусственным путем с помощью соответствующего плавня. При этом, руководствуясь законами плавления смесей твердых веществ и изменения скорости реакций в таких смесях, можно приблизительно оценить необходимое количество, состав плавня и температуру процесса. [30]
Страницы: 1 2 3 4