Cтраница 1
Общая скорость последовательно протекающих ( ступенчатых) реакций зависит от скорости наиболее медленной стадии. Закон протекания сложной реакции в целом зависит от того, какому закону подчиняется самая медленная из реакций. [1]
Общая скорость такого процесса зависит от величины константы скорости наиболее медленной стадии и концентрации реагирующих на этой стадии веществ. Если скорости обеих стадий сопоставимы, то на общую скорость процесса влияют обе стадии. [2]
Общая скорость изображена непрерывной кривой. Пунктирные кривые изображают парциальные скорости, относящиеся к катализу ионами водорода ( кривая Ун), анионами ( кривая. [3]
Общая скорость определяется скоростью наиболее медленного процесса. Если скорость нитрования болыпр скорости диффузии, то обычно реакция протекает на поверхности раздела, как это имеет место для случая нитрования толуола и молонитротолуола. При малой скорости нифивания реакция будет происходить в объеме тото слоя, в котором имеются реагирующие компоненты. [4]
Общая скорость всех точек называется скоростью поступательного движения. [5]
![]() |
Скорость йодирования ацетона в присутствии уксусной кислоты и различных концентраций уксуснокислого натрия. [6] |
Общая скорость изображена непрерывной кривой. [7]
Общая скорость последовательно протекающих ( ступенчатых) реакций зависит от скорости наиболее медленной стадии. Закон протекания сложной реакции в целом зависит от того, какому закону подчиняется самая медленная из реакций. [8]
Общая скорость последовательно протекающих ( ступенчатых) реакций зависит от скорости наиболее медленной стадии. Закон Протекания сложной реакции в целом зависит от того, какому закону подчиняется самая медленная из реакций. [9]
![]() |
Сопротивление эрозии и кавитации различных металлов по сравнению с титаном в морской воде. [10] |
Общая скорость теплопередачи зависит от сочетания ряда факторов. [11]
![]() |
Влияние числа оборотов на коэффициент массоотдачи. [12] |
Общая скорость массопередачи в этом случае должна определяться только турбулентной диффузией. [13]
Общая скорость декарбоксилирования определяется, по-видимому, скоростью распада аниона. [14]
Общая скорость сополимеризации двух мономеров является промежуточной между скоростями полимеризации двух чистых мономеров. Кажущаяся энергия активации процесса увеличивается от 1 6 до 5 3 икал / моль с возрастанием соотношения бромид: иодид. Отмечено ингибирование процесса кислородом. Так, при 30 С полимеризация происходит только в центре кристаллов. [15]