Cтраница 4
Общая скорость гетерогенно-каталитического процесса определяется наиболее медленной стадией или их совокупностью. [46]
Общая скорость гетерогенно-каталитического процесса определяется наиболее медленной стадией или их совокупностью. В зависимости от определяющей стадии различают процессы, идущие в кинетической, внешнедиффузионной и внутридиффузионной области. [47]
Общая скорость гетерогенно-каталитического процесса определяется наиболее медленной стадией или их совокупностью. В зависимости от определяющей стадии различают процессы, идущие в кинетической, внешнедиффузионной и внутридиффу-зионной областях. [48]
Общая скорость коррозионного процесса при кислородной деполяризации определяется скоростью поступления кислорода из воздуха к катодной поверхности и значением перенапряжения кислорода. [49]
Общая скорость гетерогенно-каталитического процесса определяется наиболее медленной стадией или их совокупностью. В зависимости от определяющей стадии различают процессы, идущие в кинетической, внешнедиффузионной и внутридиффузионной области. [50]
Общая скорость цепного процесса определяется соотношением скоростей реакций инициирования, развития и обрыва. Анализ кинетики цепных реакций обычно проводят с применением к радикальным интер-медиатам приближения стационарного состояния. Такие интермедиаты обладают высокой реакционной способностью и низкой концентрацией, почти постоянной в течение всего времени реакции. [51]
![]() |
Кривая превращения аустенита при постоянной температуре.| Кривые изотермического превращения для различных температур. [52] |
Общая скорость распада аустенита сначала быстро увеличивается, а потом постепенно замедляется. [53]
Общая скорость диффузии комплекса определяется наименьшей частотой перескока. Если концентрация вакансий, появляющихся при компенсации высокой концентрации атомов кальция, значительно больше концентрации термически равновесных вакансий натрия, то концентрация комплексов ( Са Ча V Ta) пропорциональна квадрату концентрации атомов кальция. Макроскопический коэффициент диффузии, используемый в уравнении Фика, пропорционален концентрации. Са в данной точке, не подчиняется этому закону. Если же концентрация атомов Са мала и значительно меньше концентрации термически равновесных вакансий, то концентрация комплексов пропорциональна концентрации атомов и закон Фика выполняется. Это означает, что объяснение результатов экспериментального определения диффузии только на основе феноменологической теории во многих случаях приводит к кажущимся противоречиям. [54]
Общая скорость многочисленных индивидуальных реакций выражается удельной производительностью. [55]
Общая скорость гетерогенного каталитического процесса определяется относительными скоростями отдельных стадий и может лимитироваться наиболее медленной из них. Различают три области протекания каталитических реакций: кинетическая, внутридиффузионная и внешнедиффузионная. [56]
Общая скорость гетерогенного каталитического процесса определяется относительными скоростями отдельных стадий и может лимитироваться наиболее медленной из них. Иногда наиболее медленной стадией оказывается одно из химических взаимодействий на поверхности катализатора, а иногда диффузионные процессы. [57]
Общая скорость радикальной полимеризации V равна скорости расходования мономера М при взаимодействии его с растущим радикалом. [58]