Cтраница 3
![]() |
Схема получения диоксида серы совместной переработкой углистого. [31] |
Однако общую скорость процесса лимитирует скорость горения колчедана ( являющегося источником тепла), так как его доля, приходящаяся на разложение сульфатов, является незначительной. [32]
Если общую скорость процесса лимитирует подвод реагирующих компонентов или отвод продуктов реакции, то процесс протекает в диффузионной области. Если скорости всех стадий технологического процесса соизмеримы - процесс протекает в так называемой переходной области - то для увеличения скорости такого процесса необходимо прежде всего воздействовать на систему теми факторами, которые увеличивают как диффузию, так и скорость химической реакции, например повышением температуры. [33]
![]() |
Скорость взаимодействия апатита с фосфорной кислотой. [34] |
Если общую скорость процесса разложения апатита чистой, не насыщенной соединениями кальция кислотой при прочих равных условиях определяет только скорость диффузии ионов кальция, то величина движущей силы для всех кислот численно должна быть равна концентрации ионов кальция, которая соответствует величине растворимости соли кальция в кислоте при температуре разложения. [35]
Уобщ - общая скорость процесса, г / 100 мл водной фазы в минуту; Сэм - концентрация эмульгатора, г / 100 мл водной фазы; а и Р - константы. [36]
Следовательно, общая скорость процесса определяется массопере-дачей реагента из потока к внешней поверхности катализатора. [37]
Итак, общая скорость процесса определяется массопередачей реагента из потока к внешней поверхности катализатора. [38]
Для повышения общей скорости процесса, протекающего в диффузионной области, необходимо принимать меры к ускорению диффузии - повышать скорости потоков взаимодействующих фаз, увеличивать перемешивание реагентов, менять условия, влияющие на вязкость, плотность и другие физические свойства среды, от которых зависит скорость диффузии. [39]
Поэтому на общую скорость процесса влияет растворимость ароматического углеводорода в серной кислоте или олеуме, а также скорость диффузии и поверхность контакта фаз. Последние два фактора очень существенны при сульфировании олеумом, когда сама химическая реакция протекает быстро. Для процесса с серной кислотой химическая реакция является медленной стадией, определяющей скорость процесса. [40]
В обратимых реакциях общая скорость процесса представляет собой сумму скоростей прямой и обратной реакций. [41]
![]() |
Зависимость скорости реакции от температуры для непористого катализатора. области. [42] |
При низких температурах общая скорость процесса довольно мала, но с повышением температуры она резко растет по экспоненте в соответствии с уравнением Аррениуса. Следовательно, процесс идет в кинетической области. [43]
![]() |
Зависимость общей скорости процесса т от температуры Т. [44] |
При низкой температуре общая скорость процесса определяется скоростью химической реакции, поскольку она мала. При дальнейшем повышении Т общая скорость процесса ограничивается значением гвн. [45]