Наблюдаемая скорость - процесс
Cтраница 1
Наблюдаемая скорость процесса зависит от скорости химической реакции и диффузии. [1]
Наблюдаемая скорость процессов фосфорилирования и сульфирования носит сложный характер, который определяется не только образованием ядер твердого продукта, изменением поверхности границы раздела фаз, но и диффузионным торможением, изменением концентрации реагентов в зоне реакции. [2]
Наблюдаемая скорость процесса поглощения ( щ) переменна по длине слоя и во времени, и функция u) ( l z C) неизвестна. Поэтому уравнение (4.32) без дополнительных введений не может быть использовано для расчета реактора. [3]
 |
Влияние силы разрядного тока. [4] |
Таким образом, наблюдаемая скорость процесса горения в целом очень близка к интенсивности реакции ( II d), что позволяет считать последнюю одной из основных стадий. [5]
Для практически обратимых реакций наблюдаемая скорость процесса представляет собой разность скоростей прямой и обратной реакций. [6]
Важно, однако, что наблюдаемая скорость процесса во внутренне-диффузионной области не зависит от гидродинамической обстановки, и экспериментальные результаты можно использовать для перехода к процессу в другом масдгтабе. Подобная полуколичественная оценка почти всегда может быть сделана без каких-либо затруднений. [7]
При переходе во внутренне-диффузионную область наблюдаемая скорость процесса снижается вследствие участия в катализе лишь небольшой доли внутренней поверхности и подстраивания скорости реакции к скорости переноса в порах. Как указывает Ройтер [652], с повышением порядка реакции влияние внутренне-диффузионных факторов возрастает. Однако чем больше порядок реакции, тем резче снижается ее скорость в ходе процесса [385], поэтому становится более вероятным выход из диффузионной области при больших степенях превращения, как и при торможении продуктом реакции. [8]
Следовательно, в этих условиях наблюдаемая скорость процесса определяется взаимодействием BF с водой; щелочь вступает в реакцию с продуктами гидролиза. Действительно, гидролиз BF4 в водных растворах первоначально протекает с такой же скоростью, как и в случае разложения щелочных растворов; в дальнейшем гидролиз BF4 ускоряется в результате каталитического действия ионов Н, накапливающихся в растворе в результате гидролиза. [9]
 |
Зависимость констант скоростей. [10] |
Таким образом, определяя характер изменения наблюдаемой скорости процесса с изменением температуры в некоторых пределах температур, можно установить, в какой области находится этот процесс при данных условиях. Зная же лимитирующую ( контролирующую) стадию процесса ( область процесса), можно рационально управлять им. [11]
Вопрос о влиянии обратной реакции на наблюдаемую скорость процесса вытекает из общих положений теории стационарных реакций, и мы его частично касались в предыдущей главе. [12]
При выводе уравнений скорости обычно считают, что наблюдаемая скорость процесса определяется одной из стадий ( ее называют лимитирующей), а все другие стадии можно рассматривать как равновесные. [13]
Степень использования внутренней поверхности ц определяется как отношение наблюдаемой скорости процесса к скорости процесса при полном использовании внутренней поверхности. [14]
С; при более высоких температурах давление на наблюдаемую скорость процесса обессеривания не влияет, по-видимому, в результате изменения механизма реакции. При увеличении концентрации газов ударный распад также интенсифицируется и скорость обессернвання возрастает. [15]
Страницы: 1 2 3 4