Cтраница 2
![]() |
Схема установок каталитического дожигания.| Каталитический реактор с рекуперацией тепла. [16] |
Перед входом в каталитическую камеру 3 воздух смешивается с продуктами сгорания природного газа, приобретая при этом температуру, обеспечивающую оптимальную скорость реакции окисления толуола в присутствии катализатора. [17]
При оценке величины qom для реакции изотопного обмена ( ХИЛ) в работе [929] авторы ее исходят из того, что оптимальная скорость реакции должна отвечать половинному покрытию данных мест поверхности кислородом. [18]
![]() |
Схема привязки окислительной колонны к битумной установке со змеевиковым реактором. [19] |
В отличие от окислительной колонны температура сырья, поступающего в змеевиковый реактор, должна быть не менее 230 - 250 С, чтобы обеспечить оптимальную скорость реакции на входе в змеевик. Съем тепла реакции осуществляется при помощи воздушных вентиляторов, обдувающих стенки труб снаружи. [20]
![]() |
Схема привязки окислительной колонны к битумной установке со змеевиковым реактором. [21] |
В отличие от окислительной колонны температура сырья, поступающего в змеевиковыи реактор, должна быть не менее 230 - 250 С, чтобы обеспечить оптимальную скорость реакции на входе в змеевик. Съем тепла реакции осуществляется при помощи воздушных вентиляторов, обдувающих стенки труб снаружи. [22]
![]() |
Катализаторы различных органических. реакций. [23] |
Возникновение максимума можно объяснить тем, что на поверхности металлов группы платины, имеющих среднюю между экстремальными значениями теплоту образования формиатов, стадия 1 до некоторой степени облегчается, а стадия 2 не слишком затрудняется, и поэтому достигается оптимальная скорость реакции. [24]
![]() |
Очистка этилбензола. [25] |
Эта сильно эндотермичная реакция сопровождается увеличением объема; следовательно смещения равновесия в нужную сторону можно достичь нагреванием и уменьшением давления в присутствии соответствующих катализаторов. Оптимальная скорость реакции наблюдается в интервале температур от 600 до 660 С, в этих условиях происходит наименьшее разрушение молекул. Для проведения реакции необходим избирательный катализатор. В качестве катализаторов этой реакции применяется ряд окислов металлов как отдельно, так и в виде смесей: окись цинка, окись хрома, окись железа, окиси магния или алюминия; можно применять также боксит и активированный уголь. Фирма Доу и другие американские фирмы предпочитают применять смесь окислов магния и железа; немецкие заводы используют окись цинка. Катализаторы применяют в виде твердых нерассыпающихся таблеток, которые могут работать от года и выше. [26]
![]() |
Очистка этилбензола. [27] |
Эта сильно эндотермичная реакция сопровождается увеличением объема; следовательно смещения равновесия в нужную сторону можно достичь нагреванием и уменьшением давления в присутствии соответствующих катализаторов. Оптимальная скорость реакции наблюдается в интервале температур от 600 до 660 С, в этих условиях происходит наименьшее разрушение молекул. Для проведения реакции необходим избирательный катализатор. В качестве катализаторов этой реакции применяется ряд окислов металлов как отдельно, так и в виде смесей: окись цинка, окись хрома, окись железа, окиси магния или алюминия; можно применять также боксит и активированный уголь. Фирма Доу и другие американские фирмы предпочитают применять смесь окислов магния п железа; немецкие заводы используют окись цинка. Катализаторы применяют в виде твердых нерассыпающихся таблеток, которые могут работать от года и выше. [28]
Восстановление проводят в графитовых контейнерах в трубчатых печах при пропускании сильного тока очищенного водорода. Температура реакционной зоны 675 С обеспечивает почти оптимальную скорость реакции восстановления. Следует обращать особое внимание на температуру процесса, чтобы она не превышала 675 С, особенно в начале восстановления. При более высокой температуре промежуточный продукт восстановления моноокись GeO легко сублимируется, а затем конденсируется на холодных местах трубки и не восстанавливается до элементарного германия. [29]
Таким образом, производительность единицы работающей площади поверхности является функцией природы катализатора и в первом приближении не зависит от природы непредельного соединения. Величина работающей площади поверхности и отвечающие ей суммарная скорость воспроизводства водорода и оптимальная скорость реакции на заданном катализаторе являются функцией природы непредельного соединения. [30]