Высокая скорость - перемешивание
Cтраница 1
Высокие скорости перемешивания, обычно применяемые на практике, позволяют сделать предположение о выполнении следующих условий идеального смешения: отсутствии градиента температур и концентраций в реакторе. В дальнейшем, если это специально не оговорено, непрерывные процессы полимеризации будем считать протекающими именно в таких реакторах. [1]
Высокие скорости перемешивания эмульсии, создаваемые импеллером, должны способствовать более быстрому диспергированию олефинового сырья в реакторе и, следовательно, улучшению качества алкилата. Сравнение работы двух турбин при одних и тех же затратах энергии показывает, что поток три использовании высокоинтенсивной турбины на 40 % иже. С традиционной точки зрения должно быть ниже и качество алкилата. [2]
Используя высокие скорости перемешивания, можно создать условия, при которых кинетика процесса не лимитируется массо-переносом. На рис. 1 представлена типичная кривая роста давления со временем при хорошем перемешивании в системе. В этих опытах грег-бутилхлорид добавляли к эмульсии метилциклопентана в серной кислоте при скорости мешалки 1000 об / мин. [3]
Постоянство концентрации СО при высоких скоростях перемешивания позволяет предположить, что не только явления переноса растворенного металла, но и химическая реакция ( либо стадия I, либо стадия IV) является лимитирующей. [4]
Изобутан диспергируется в эмульсии вследствие высокой скорости перемешивания и изменения направления потока. Каждая зона реактора имеет устройство для диспергирования эмульсии, подачи олефинового сырья, выделения и удаления паров. [5]
Экстраполяция данных, полученных при высоких скоростях перемешивания шлака к низким, позволяет предположить, что при отсутствии перемешивания шлака роль перемешивания металла весьма мала. Отсюда следует, что в опытах, проводившихся без перемешивания, скорость процесса определяется диффузией в шлаке, то есть величиной Ls mn - Величина / сшл в свою очередь определяется коэффициентом диффузии серы в шлаке. [6]
 |
Зависимость скорости роста граней кристаллов Л от скорости их вращения п. [7] |
В условиях массовой кристаллизации не используются такие высокие скорости перемешивания, поэтому в первом приближении для обычных промышленных кристаллизаторов характерно увеличение скорости роста кристаллов с повышением скорости движения раствора. [8]
 |
Опытные ( - и расчетные ( - - - - - данные по теплопроводности. [9] |
Вновь отметим, что для систем с поршнеобразованием характерны высокие скорости перемешивания. [10]
Зона слияния струй, особенно вращающихся в одном направлении, характеризуется высокими скоростями перемешивания, более высокой турбулентностью. [11]
 |
A. Зависимость характеристической вязкости поли-л ( - фенилен-изофталамида от соотношения диамина и хлор-ангидрида дикарбоновой кислоты7. [12] |
Для получения максимально возможной поверхности раздела фаз реакцию ведут при - высоких скоростях перемешивания. [13]
Таким образом, мы приходим к представлению о том, что при высоких скоростях перемешивания концентрационные изменения заключены в тонких пограничных слоях вблизи электродов. Этот вывод имеет важные следствия при упрощении количественного описания транспорта в электрохимических системах. При возрастании скорости вращения эти диффузионные слои утоньшаются. [14]
Таким образом, мы приходим к представлению о том, что при высоких скоростях перемешивания концентрационные изменения заключены в тонких пограничных слоях вблизи электродов. Этот вывод имеет важные следствия при упрощении количественного описания транспорта в электрохимических системах. При возрастании скорости вращения эти диффузионные слои утонынаются. [15]
Страницы: 1 2 3