Высокая скорость - перемешивание
Cтраница 2
Чтобы избежать опасности нежелательного обмена карбоксильными группами между промежуточными карбаматами пептидов и аминокомпо-нентом, необходима высокая скорость перемешивания. Для пептидного синтеза были применены также тиоаналоги N-карбоксиангидридов - ангидриды N-тиокарбоновых кислот ( НТА; 1 3-тиазолидиндионы - 2 5); интересно, что соответствующие тиокарбаматные соли отличаются высокой стабильностью. Ацилирование этими соединениями может происходить уже. [16]
При глубинном культивировании грибы-продуценты попадают в необычные для себя условия ( разбавленная жидкая среда, высокая скорость перемешивания), в которых не все из них сохраняют высокую способность к образованию целлюлаз. [17]
Например, Швайцер и Бенсон [260], изучая скорость экстракции ацетилацетоната Со ( III) из оксалатного раствора, работали при высоких скоростях перемешивания; скорость экстракции в этих условиях не зависела от скорости встряхивания; это позволило авторам сделать вывод, что определяющей в кинетическом отношении является стадия образования экстрагирующегося соединения. [18]
В других случаях этого не происходит, возможно, потому, что предельная скорость роста не достигается ни при каких самых высоких скоростях перемешивания, которые можно получить на практике. [19]
Можно сделать вывод, что первоначальное объяснение таких графиков, как на рис. 9 - 2, поспешно и их вид не исключает, что массопередача еще играет важную роль в определении общей скорости процесса даже при высоких скоростях перемешивания. [20]
При дальнейшем прибавлении спирта каучук высаживается не в виде новых частиц, а за счет укрупнения ранее сформировавшихся. Высокая скорость перемешивания и медленное приливание спирта приводит к образованию мелкой крошки. При слабом перемешивании и быстрой подаче спирта крошка получается крупная. Прекращение перемешивания и удаление жидкой фазы вызывает ее агрегирование. Размер крошки, полученной в оптимальных условиях, равен 1 - 3 мм. [21]
В циркуляционной системе на пятиклетевом стане в Берне Харборе ( США), прокатывающем листовую сталь и жесть, баки для эмульсии оборудованы мешалками, работающими в двух диапазонах скоростей. При прокатке жести применяется высокая скорость перемешивания раствора, что позволяет диспергировать все масло, находящееся в баке. При прокатке листовой стали скорость перемешивания снижается, что приводит к уменьшению концентрации масла в смеси. [22]
Сконструированы ячейки для титрования, в которых создаются оптимальные условия для прохождения процесса переноса электронов. Используют электроды с большой площадью поверхности, малые объемы раствора и высокую скорость перемешивания. Для выполнения измерений необходимо иметь три электрода: рабочий электрод, на котором проходит аналитическая реакция; вспомогательный электрод, дополняющий цепь для электролиза, и электрод сравнения, служащий для измерения потенциала рабочего электрода. [23]
Скорость роста кристаллов из неперемешиваемого раствора обычно полностью или частично контролируется скоростью переноса растворенного вещества к поверхности кристалла. Если раствор перемешивается, скорость массопереноса возрастает, и иногда при высоких скоростях перемешивания диффузионное сопротивление может быть полностью снято. Этот факт подтверждается тем, что скорость роста перестает зависеть от скорости перемешивания. В таких условиях может быть определен истинный закон реакции на поверхности. [24]
Дальнейшего повышения чувствительности определений достигают в методе инверсионной вольтамперометрии, применяя электролитическое концентрирование вещества на электроде. При концентрировании веществ должна воспроизводимо поддерживаться скорость перемешивания, поскольку только при высокой скорости перемешивания максимумы тока не зависят от этой величины. Поэтому выделение с концентрированием проводят не количественно, а только в течение определенного промежутка времени. [25]
Ударопрочный полистирол в настоящее время в основном получают методом полимеризации стирольного раствора каучука. Затем полимеризацию завершают либо в массе без перемешивания, либо в водной суспензии с перемешиванием. Проведение процесса при высокой скорости перемешивания приводит к образованию продукта с низким содержанием гель-фракции и с малыми размерами частиц каучука. При снижении скорости перемешивания возрастает содержание гель-фракции и увеличиваются размеры частиц каучука. Размеры частиц и содержание гель-фракции являются двумя важнейшими структурными параметрами, определяющими физические свойства ударопрочного полистирола. [26]
После добавки коагулянтов воду быстро перемешивают в течение 15 сек, вращая механическую мешалку с окружной скоростью около 60 см / сек. Это соответствует стадии перемешивания на промышленной установке. Если невозможно создать такую высокую скорость перемешивания, то необходимо производить его вручную с помощью стеклянной палочки. [27]
 |
Ячейка для электролиза с ртутным катодом. [28] |
В многостадийном процессе выделения металла наиболее м ед-ленной, лимитирующей стадией является диффузия вещества к электроду из глубины раствора; ско-рость осаждения металла контролируется этим процессом. Для ускорения электролиза увелич ива-ют скорость поступления разряжающихся ионов из глубины электролита к катоду и уменьшают диффузионный слой, прилегающий к катоду. С этой целью используют перемешивание и нагревание раствора. Даже при высокой скорости перемешивания повышение температуры значительно ускоряет электролиз. Обычно рекомендуется температура 60 - 80 и очень редко температура кипения. [29]
Из ряда работ, особенно советских ученых, следует, что скорость массоотдачи к поверхности сильно перемешиваемой жидкости может совершенно не зависеть от коэффициента молекулярной диффузии переносимого растворенного вещества. Так, Кишиневский и Серебрянский [80] не обнаружили влияния изменения D при абсорбции водорода, азота и кислорода водой, перемешиваемой мешалкой с частотой 1700 об / мин. Этот вывод был основан как на анализе их собственных данных, так и данных Льюиса. Возможно, что в случае высоких скоростей перемешивания, при которых проводили опыты Кишиневский и Серебрянский, небольшие капли одной фазы были диспергированы в другой, где они достигали равновесия прежде чем происходили их коалесценция и возвращение в первую фазу. [30]
Страницы: 1 2 3