Cтраница 3
Фиттнга ( использование янтарного ангидрида в реакции Перкина) Fonken-Johnson - модификация Фонкена - Джонсона ( использование трет-бутиловых эфиров алкилмалоновых кислот и пара-толуол - - сульфокислоты в реакции Боумена) Gabriel - модификация Габриеля ( использование фталевого ангидрида вместо ароматического альдегида в реакции Перкина) Gardner - модификация Гарднера ( использование триэтаноламина в качестве растворителя в реакции Кижнера-Вольфа) Goldberg - модификация Гольдберга ( использование N-ациламинов для синтеза диарила-минов по реакции Ульмана) habit - крист. [31]
Получается при взаимодействии янтарного ангидрида с Л /, / V-диметилгидра-зином. Выпускается в виде 85 % смач. [32]
Фиттига ( использование янтарного ангидрида в реакции Перкина) Fonken-Johnson - модификация Фонкена - Джонсона ( использование трет-бутиловых эфиров алкилмалоновых кислот и пара-толуол - - сульфокислоты в реакции Боумена) Gabriel - модификация Габриеля ( использование фталевого ангидрида вместо ароматического альдегида в реакции Перкина) Gardner - модификация Гарднера ( использование триэтаноламина в качестве растворителя в реакции Кижнера-Вольфа) Goldberg - модификация Гольдберга ( использование N-ациламинов для синтеза диарила-минов по реакции Ульмана) habit - крист. [33]
Примером служит образование янтарного ангидрида при цикло-дегидратации янтарной ( 1 4-бутандикарбоновой) кислоты, получение с угалевою ангидрида из фталевой кислоты и малеиново. [34]
Смесь 5 г янтарного ангидрида, 4 3 г бутиндиола и 0 01 г я-толуолсульфокислоты нагревают, перемешивая, при 115 - 120 С в течение 10 мин. Гомогенный расплав выдерживают 45 мин. По окончании реакции реакционную массу растворяют в ацетоне и осаждают полиэфир петролейным эфиром. [35]
Нафталин конденсируется с янтарным ангидридом под действием хлористого алюминия в нитробензоле с образованием двух кето-кислот I и II, прямая циклизация которых невозможна. Циклизации должны предшествовать процессы восстановления для превращения карбонильной группы в метиленовую. В частности, восстановление яо Клемменсену приводит к двум кислотам III и V; их циклизацию в кетотетрагидрофенантрены IV и VI можно осуществить равяичными методами. [36]
Конденсация пирена с янтарным ангидридом в присутствии хлористого алюминия в нитробензоле дает производное пропионовой кислоты ( I), которое может быть восстановлено цинковой пылью и аммиаком, цинковой пылью и едким натром под давлением или по Кижнеру - Вольфу. Циклизация образующейся при восстановлении замещенной масляной кислоты II протекает под действием хлорного олова. Хлорангидрид этой кислоты может быть подвергнут циклизации в присутствии хлористого алюминия. [37]
В смеси с янтарным ангидридом гдутаровая кислота получается при окислении метющиклогексана кислородом, обогащенным озоном. [38]
Анизол реагирует с янтарным ангидридом в присутствии двух эквивалентов хлористого алюминия в нитробензоле при 0 С с образованием р - ( 4-метоксибензоил) пропионовой кислоты с 85 % выходом. [39]
Анизол реагирует с янтарным ангидридом в присутствии хлорида алюминия в нитробензоле при 0 С с образованием 3 - ( 4 -метоксибензоил) пропионовой кислоты с 85 % выходом. Какое образуется соединение, если реакционную смесь после дополнительной обработки одним эквивалентом хлорида алюминия нагреть до80 С. [40]
Конденсируя нафталин с янтарным ангидридом в присутствии А1С13, Хоорт [ J. [41]
Конденсация пирена с янтарным ангидридом протекает практически количественно. Полученный продукт после полной отгонки нитробензола может непосредственно применяться для восстановления. Чтобы перевести в лактон оксикислоту III, образующуюся в качестве побочного продукта при восстановлении ф - 3-гшреноилпропионовой кислоты ( II), продукт реакции кипятился один час с 5 % - ной соляной кислотой. [42]
Анизол реагирует с янтарным ангидридом в присутствии хлорида алюминия в нитробензоле при 0 С с образованием 3 - ( 4 -метоксибензоил) пропионовой кислоты с 85 % выходом. Какое образуется соединение, если реакционную смесь после дополнительной обработки одним эквивалентом хлорида алюминия нагреть до 80 С. [43]
Дегидратацией уксусным ангидридом до янтарного ангидрида; при действии на ангидрид кипящего метилового спирта получается полуэфир; реакцией с хлористым тио-нилом. [44]
Необычный результат дает реакция янтарного ангидрида с фенолами, которая приводит к получению преимущественно орго-замещмшых. [45]