Cтраница 4
Добавляют сначала 40 г янтарного ангидрида ( 0 4 моля), затем 1 10 г хлористого алюминия ( 0 83 моля) и кипятят смесь с обратным холодильником на водяной бане в течение 24 час. После этого почти бесцветный слой сероуглерода сливают, а образовавшийся комплекс обрабатывают льдом и соляной кислотой. Остатки растворителя удаляют кратковременным нагреванием смеси на водяной бане. Сырую кислоту фильтруют, растворяют в содовом растворе и очищают с активированным углем. Другие галоидозамещенныс Р - бензоилпропионо-кислоты можно, получать аналогичным способом. [46]
При обработке гидроксилсодержащего полимера янтарным ангидридом образуется полимер с концевой карбоксильной группой ( полуэфир янтарной к-ты), к-рую определяют титрованием щелочью. Возможно также определение концевых гидроксилышх групп в твердых образцах полиэфиров с помощью ИК-спект-роскопии. [47]
При взаимодействии нафталина с янтарным ангидридом образуется трудноразделимая смесь 1 - и 2-нафтилпропионовых кислот. При восстановлении этой смеси по Клемменсену получается смесь двух нафталинмасляных кислот, каждая из которых при циклизации с жидкой HF дает кетотетрагидрофенантрен. Из обоих изомеров при восстановлении получается тетрагидрофенантрен, из которого дегидрированием ( Se или Pd-С) получают фенантрен. [48]
Коронен VII конденсируется с янтарным ангидридом в присутствии хлористого алюминия в нитробензоле с образованием кето-кислоты VIII. [49]