Cтраница 1
Суммарная скорость полимеризации практически совпадает со скоростью роста цепи, так как мономеры расходуются в основном на стадиях роста цепи. [1]
Суммарная скорость полимеризации может замедляться вследствие любого из этих двух последовательных процессов. Условием того, что концентрация мономера в латексных частицах имеет равновесное значение, является небольшая скорость полимеризации при этом значении по сравнению с предельными диффузионными потоками мономера, отвечающими обоим указанным процессам. Подобный режим в макрокинетике носит название кинетического в отличие от диффузионного режима, при котором скорость процесса определяется диффузией реагента в зону реакции. [2]
Следовательно, суммарная скорость полимеризации возрастает пропорционально корню квадратному из концентрации инициатора. [3]
Следовательно, суммарная скорость полимеризации возрастает пропорционально корню квадратному из концентрации инициатора. [4]
Таким образом, суммарная скорость полимеризации возрастает пропорционально корню квадратному из концентрации инициатора. [5]
Таким образом, суммарная скорость полимеризации ( в полимеризации без передачи цепи) прямо пропорциональна концентрации мономера ( отвечает первому порядку относительно мономера) и квадратному корню из концентрации инициатора. [6]
Таким образом, суммарная скорость полимеризации ( в полимеризации без передачи цепи) прямо пропорциональна концентрации мономера ( отвечает первому порядку относительно мономера) н квадратному корню из концентрации инициатора. [7]
Таким образом, суммарная скорость полимеризации возрастает пропорционально корню квадратному из концентрации инициатора. [8]
Расчеты показали, что суммарная скорость полимеризации пропилена выше скорости полимеризации 4МП1 в 4 раза, что, по-видимому, может быть объяснено большим ( примерно в 1 33 раза) числом центров роста и большим ( приблизительно в 3 раза) значением константы роста. [9]
В стационарном периоде, когда суммарная скорость полимеризации постоянна, число возникающих центров полимеризации должно быть равно числу исчезающих. [10]
При проведении полимеризации в среде растворителя суммарная скорость полимеризации и молекулярная масса образующегося полимера увеличиваются с повышением концентрации мономера. При полимеризации в инертном растворителе зависимости более сложные. [11]
Предварительное и приближенное обсуждение вопроса о суммарных скоростях полимеризации было основано на качественных предположениях о механизме инициирования, роста и передачи цепи. Эти предположения могут быть проверены независимыми методами, особенно путем измерения степени полимеризации продуктов, полученных в заданных условиях, а также аналитическим определением концевых групп. [12]
![]() |
Зависимость скорости фотохимической. [13] |
На рис. 5 и 6 приведены зависимости суммарной скорости полимеризации и молекулярной массы образующегося полимера от температуры. [14]
![]() |
Кинетика полимеризации стирола при различных температурах ( цифры на кривых - температура в С. [15] |