Cтраница 2
Суммарная скорость процесса определяется скоростью адсорбции азота. [16]
Суммарная скорость процесса определяется скоростью самой медленной стадии. [17]
Суммарная скорость процесса зависит от коэффициента распределения мономера в этих фазах х и их относительного объема. [18]
Суммарная скорость процесса определяется скоростью более медленной стадии. [19]
Суммарная скорость процесса определяется скоростью перечисленных элементарных стадий и зависит от скорости самой медленной стадии, тормозится ею и лимитируется. [20]
Суммарная скорость процесса может определяться одной из стадий, проходящей наиболее медленно или совокупностью ряда стадий. Процессы относятся к области внешней диффузии, если наиболее медленны стадии 1 или 5, к области внутренней диффузии, когда лимитируют стадии 2 или 4, и к кинетической области, если общая скорость процесса определяется скоростями химических стадий его. Массообмен в кипящем слое сильно отличается от массообмена в неподвижном слое вследствие использования мелких зерен, перемешивания их и, особенно, перемешивания газов. [21]
Суммарная скорость процесса зависит от соотношения трех постоянных: константы скорости образования промежуточного соединения К0, константы скорости его диссоциации Кд и константы скорости его распада на продукты реакции Кр. Если Кр [ С ] Ко1П - [ П ] и Кр g Кд, где [ Г ], [ П ] и [ С ] - концентрации гликоля, периодата и промежуточного соединения, то Ко / Кд К, и лимитирующей стадией является вторая. [22]
Суммарная скорость процесса в большинстве случаев ( кроме труднодиссоциирующихся окислов-железа, марганца, хрома и некоторых других) ограничивается скоростью стадии регенерации окиси углерода. Интенсификация процесса может быть достигнута при использовании восстановителя с высокой реакционной способностью и обеспечении условий, способствующих получению максимального количества СО. Не имея возможности рассматривать способы получения всех карбидов, остановимся на тех, в которых нефтяные коксы используются в больших масштабах. [23]
Суммарная скорость процесса кристаллизации зависит от соотношения скоростей обеих стадий кристаллизации и, как показано на рис. 34, проходит через максимум. Скорость рассмотренного здесь процесса кристаллизации натурального каучука достаточно велика: максимум ее отвечает температуре - 25 С. При температурах - 50 и 0 С кристаллизация практически прекращается. То есть при быстром охлаждении расплава до температуры ниже - 50 полимер перейдет в аморфное состояние. При температуре выше Тпл невозможно возникновение центров кристаллизации из-за высокой подвижности сегментов. [24]
Суммарная скорость процесса кристаллизации зависит от соотношения скоростей обеих стадий кристаллизации и, как показано на рис. 34, проходит через максимум. Скорость рассмотренного здесь процесса кристаллизации натурального каучука достаточно велика: максимум ее отвечает температуре - 25 С. При температурах - 50 и 0 С кристаллизация практически прекращается. То есть при быстром охлаждении расплава до температуры ниже - 50 полимер перейдет в аморфное состояние. При температуре выше Гпл невозможно возникновение центров кристаллизации из-за высокой подвижности сегментов. [25]
Здесь суммарная скорость процесса и, выраженная дифференциалом увеличения количества продукта dG во времени dt, определяется произведением трех независимых переменных. Расчет двух из этих величин Ас и F сравнительно нетруден. [26]
Суммарная скорость процесса оксихлорирования показана на рис. 4-о Максимальное значение скорости процесса достигается при использовании хлоридов меди. [27]
Суммарная скорость процесса растворения определяется скоростями отдельных стадий. Если, однако, скорость одной из стадий процесса существенно меньше, чем скорость других, суммарная скорость процесса будет определяться скоростью именно этой стадии. Такую предельную область гетерогенного процесса принято называть кинетической. [28]
Здесь суммарная скорость процесса и, выраженная дифференциалом увеличения количества продукта dG во времени dt1, определяется произведением трех независимых переменных. Расчет двух из этих величин Ас и F сравнительно нетруден. [29]
Средняя суммарная скорость процесса определяется как произведение концентрации ила по беззольной массе и удельной скорости окисления. В этом определении имеются два допущения: 1) мерой биомассы ила считается беззольная часть сухого ила; 2) предполагается постоянство удельной скорости в некотором интервале концентрации ила. [30]