Большая скорость - диффузия
Cтраница 1
Большая скорость диффузии сопровождается большой электропроводностью. С в тысячи раз превосходит электропроводность большинства других электролитов. Большая скорость диффузии катионов серебра и высокая электропроводность объясняются возможностью миграции ионов серебра по вакантным позициям в решетке, что можно рассматривать как плавление катион-ной подрешетки. [1]
 |
Пример иммуноэлектрофореза сыворотки крови в агаровом. [2] |
Большая скорость диффузии и прозрачность геля были использованы Грабаром и Уильямсом, которые создали так называемый иммуноэлектрофорез, являющийся развитием ранее существовавшего метода имму но диффузии. Суть иммуноэлектрофореза состоит в том, что для проявления электрофореграммы и идентификации белковых компонентов применяется преципитация их иммунной сывороткой крови. После предварительного электрофореза на бумаге из последней вырезают продольную полоску, не проявляя зон. Еще влажную бумагу прижимают к поверхности агарового геля. Параллельно этой полоске вырезают канавку в агаре и наливают в нее иммунную сыворотку. В результате встречной диффузии антитело встречается с антигеном; происходит преципитация, и в прозрачном геле образуются дугообразные ясно видимые полосы, которые можно еще окрасить. [3]
 |
Пример иммуноэлектрофореза сыворотки крови в агаровом. [4] |
Большая скорость диффузии и прозрачность геля были использованы Грабаром и Уильямсом, которые создали так называемый иммуноэлектрофорез, являющийся развитием ранее существовавшего метода иммуно диффузии. Суть иммуноэлектрофореза состоит в том, что для проявления электрофореграммы и идентификации белковых компонентов применяется преципитация их иммунной сывороткой крови. После предварительного электрофореза на бумаге из последней вырезают продольную полоску, не проявляя зон. Еще влажную бумагу прижимают к поверхности агарового геля. Параллельно этой полоске вырезают канавку в агаре и наливают в нее иммунную сыворотку. В результате встречной диффузии антитело встречается с антигеном; происходит преципитация, и в прозрачном геле образуются дугообразные ясно видимые полосы, которые можно еще окрасить. [5]
Большая скорость диффузии водорода, примерно в 4 раза превышающая скорость диффузии воздуха, требует особой тщательности выполнения уплотнений. Далее, для того чтобы сделать невозможным попадание в машину воздуха, стало обычным всегда работать с небольшим избыточным давлением внутри машины, равным 0 035 ати. [6]
 |
Растворимость меди в германии. [7] |
Однако большая скорость диффузии никеля при высоких температурах и его акцепторные свойства в области умеренных температур позволяют предполагать, что здесь повторяется та же ситуация, что и в случае меди: при высоких температурах никель перемещается по междоузлиям германия в виде положительных ионов или нейтральных атомов ( или комплексов), а в области умеренных температур преобладают акцепторные состояния никеля. При этом здесь никель выступает как трехвалентный элемент, что при тетра-эдрической ковалентной связи приводит к возникновению одной дырки на атом никеля. Последнее предположение находится в согласии с экспериментальными данными. В тесной связи с аномально большой скоростью диффузии находится и ничтожно малая растворимость лития, меди и никеля в германии. Такой ретроградный ход растворимости наблюдается также для лития и никеля в германии. [8]
Благодаря большой скорости диффузии водорода в железе при высоких температурах эта реакция может развиваться не только на поверхности металла, но и в его объеме. В этом случае образующийся метан, молекулы которого не способны удаляться из стали путем диффузии, накапливается в микропорах и микротрещинах, всегда присутствующих в металле в тех или иных количествах. В результате в таких порах развиваются большие давления метана ( до 100 и даже 1000 ат), что приводит к коррозионному растрескиванию. [9]
Вследствие большей скорости диффузии углерода, чем хрома, в образовании карбидов участвует почти весь углерод, а хром - лишь находящийся у границ зерен. Важнейшим фактором является режим их термической обработки. Закаленная сталь на границе зерен относительно чиста и коррозии не подвержена. При отпуске такой стали появляются отдельные дисперсные выделения карбидов. Наибольшая подверженность коррозии обнаруживается после отпуска при т-ре 450 - 850 С, вызывающего образование по границам зерен почти сплошной сетки карбидов. Эту термообработку ( провоцирующий, или сенсибилизирующий отпуск) применяют для определения чувствительности нержавеющих сталей к коррозии. При длительном нагреве металла происходит коагуляция карбидов и подверженность коррозии уменьшается или исчезает. С увеличением содержания углерода и азота вероятность коррозии в таких сталях возрастает. Хром значительно повышает стойкость хромоникелевых сталей против коррозии только после высокотемпературного отпуска, а после низкого отпуска ( т-ра 450 - 550 С) он даже несколько повышает их подверженность коррозии. [10]
Характерной для водорода является большая скорость диффузии его в большинстве металлов. Коэффициенты диффузии водорода в твердых металлах мало отличаются от коэффициентов диффузии в жидкостях. [11]
В условиях, способствующих большой скорости диффузии и малой скорости протекания химической реакции ( низкая температура и большая скорость газового потока), практически будет получаться только формальдегид, так как, образовавшись в пограничном слое, он будет удаляться от него со скоростью, равной скорости диффузии. [12]
Кроме того, вследствие большей скорости диффузии хрома в феррите склонность к межкристаллитной коррозии, вызванная неравномерным распределением хрома, для аустенитно-ферритных сталей устраняется при меньшей продолжительности нагрева, чем для аустенитных. [13]
В качестве одной из причин большой скорости диффузии Ni в Си можно указать значительный поток вакансий, направленный во время сварки из порошкового слоя в компактную медь и создающий в приконтактных слоях их повышенную концентрацию. [14]
Иначе протекает процесс кристаллизации при больших скоростях диффузии, превышающих скорость образования вышеуказанных кристаллов. В этом случае метасиликат натрия начинает образовываться уже в стекле и при кристаллизации выпадает в виде первой фазы. Следует однако подчеркнуть, что как в этом, так и в других случаях никогда продукт кристаллизации стекла состава метасиликата натрия не бывает чистым. Помимо метасиликата натрия он всегда в той или иной мере содержит более высококремнеземистые силикаты, дающие полосы в области от 9 5 до 9 8 мк. Кристаллооптический анализ тех же объектов, проведенный Е. Я. Мухиным, также показал, что помимо крупных кристаллов метасиликата натрия наблюдаются еще очень мелкие кристаллы какого-то другого силиката со значительно более низким показателем преломления. В тех случаях, когда полоса, лежащая в области между 9 5 и 9 8 мк, становилась в спектре более интенсивной ( согласно результатам кристал-лооптического анализа), количество примеси силиката с более высоким содержанием кремнезема также увеличивалось. [15]
Страницы: 1 2 3 4