Большая скорость - диффузия
Cтраница 3
Чем больше разница в удельном весе электролита в порах активной массы и в баке, тем большая скорость диффузии электролита устанавливается в процессе; работы аккумулятора. [31]
Как видно из рис. 1.35 и табл. 1.11, для Li, Си и Ni наблюдается аномально большая скорость диффузии, что связано с перемещением диффундирующих атомов преимущественно по междоузлиям, когда не требуется преодоления больших потенциальных барьеров. [32]
 |
Последовательность слияния капель дибутилфталата разных размеров. [33] |
Из этих опытов следует, что для быстрого перемешивания жидкости в капле необходимо или турбулентное течение, или большая скорость диффузии растворенных веществ. [34]
В газовой фазе реакции протекают достаточно эффективно, поскольку адсорбция водорода на поверхности катализатора и процессы гидрирования обеспечиваются большой скоростью диффузии водорода в газах. В жидкофазной ступени дорогие и высокоактивные катализаторы применять нецелесообразно, поскольку их регенерация затруднена, а также потому, что в этом случае наиболее медленной стадией является диффузия водорода к плавающему катализатору, вследствие чего последний может выполнять свои функции при пониженной активности. [35]
Разлитый жидкий водород в принципе представляет определенную опасность, так как вследствие низкой температуры кипения, малой теплоты испарения и большой скорости диффузии он быстро испаряется, образуя пожаро - и взрывоопасные смеси. Однако следует отметить, что смеси водорода с кислородом или воздухом в момент их образования самопроизвольно не реагируют. Для инициирования реакции горения нужно сообщить системе некоторую энергию активации. [36]
Большая способность к растворению стали и никелевых сплавов в припоях на основе сплавов Ni - В связана с малой растворимостью и большой скоростью диффузии бора в железе и никеле, а также с резким уменьшением температуры солидуса сплавов Ni - В, Fe - В при введении в них бора. [37]
 |
Макрошлак на полированной поверхности. [38] |
Наиболее надежный метод борьбы - длительная выдержка поковок при 650 в области температур перлитного превращения, когда имеется достаточная пластичность стали и большая скорость диффузии водорода. Предварительное переохлаждение до температуры немного ниже мар-тенситной точки резко снижает продолжительность выдержки при 650 для полного распада аустенита. Продолжительность выдержки обусловливается размерами поковки, степенью химической неоднородности, содержанием водорода и ки-нетикой распада аустенита. [39]
Низкая стойкость конструкционных материалов при контакте с жидкими металлами, и в частности с цинком и сплавами на его основе, объясняющаяся большой скоростью диффузии цинка в глубь материала, вызывает необходимость создания защитных покрытий, повышающих эксплуатационные свойства сталей в расплавах жидких металлов. [40]
 |
Схема воздухообмена в помещении по принципу рециркуляции. [41] |
Выброс газов и пыли через открытые дверки укрытия и отдельные неплотности предупреждается тем, что скорость засасывания воздуха через них принимается в несколько раз большей скорости диффузии газов или скорости витания пылевидных частиц. В этом случае расход воздуха, отсасываемого из закрытых приемников, невелик и ограничивается площадью дверок и неплотностей. [42]
 |
Изменение содержания тиофена в бензоле. [43] |
Большую глубину очистки бензола при 170 - 180 С, вероятно, можно объяснить лучшим контактированием находящегося в парах бензола с катализатором, а также большей скоростью диффузии. [44]
На основании изложенного можно полагать, что неоднородность получаемого межфазной поликонденсацией полиамидоарилата по составу будет обусловлена как различной реакционной способностью гексаметилендиамина и фенолята диана, так и большей скоростью диффузии гексаметилендиамина в органическую фазу. Вследствие большой реакционной способности гексаметилендиамина по сравнению с фенолятом диана в начале реакции в водной фазе образуются полиамидоарилаты, обогащенные полиамидной частью, поскольку гексаметилендиамин будет реагировать с хлорангидридом с большей скоростью. По мере исчерпания более активного компонента в реакцию будет вступать и фенолят диана, и на втором этапе образуются полиамидоарилатные молекулы, обогащенные полиарилатными звеньями. Для выяснения этого вопроса было определено содержание азота в полимерах, полученных на основе хлорангидрида себациновой кислоты, диана и гексаметилендиамина ( молярное соотношение исходных веществ 2: 1: 1) методом межфазной ноликонденсации без перемешивания при различной продолжительности реакции. [45]
Страницы: 1 2 3 4