Большая скорость - реакция
Cтраница 1
Большая скорость реакции во фронте детонационной волны обеспечивает адиабатический характер процесса. Выделяющееся при реакции тепло расходуется на расширение продуктов реакции и дополнительное повышение температуры, что в свою очередь приводит к увеличению скорости реакции. [1]
Большая скорость реакции производных нафталина обусловлена более низкой энергией активации вследствие меньшей потери энергии резонанса в переходном состоянии, подобном по структуре о-комплексу, а не стери-ческими факторами, которые должны были бы сказываться на энтропии активации. [2]
 |
Относительное изменение профилей потенциальной поверхности для ацилотропии в ряду эфиров 3 5 7-триметил-трополона при варьировании числа и расположения нитрогрупп в арильнон мигранте ( 25 С. [3] |
Большие скорости реакции 1 3-ацильного переноса в ами-динах достигаются лишь при весьма высоких ( 150 - 200 С) температурах, но процесс осуществляется внутримолекулярно. [4]
Большая скорость реакции в дифениламине была приписана высоким температурам плавления и кипения этого растворителя. Но, невидимому, разница едва ли достаточна для того, чтобы объяснить 16-кратное увеличение константы скорости. [5]
 |
Скорость реакции МпСО3 СаС12 МпС12 СаСО3. [6] |
Большая скорость реакции между углекислым кальцием и раствором хлористого кальция показывает, что процесс двойного обмена в действительности протекает в растворе. [7]
Большая скорость реакции, значительное различие в скоростях нитрования ( в зависимости от наличия нитрогрупп), увеличение потребности в нитросоединениях привели к тому, что в настоящее время нитрование бензола, толуола, хлорбензола ( наиболее крупных по масштабу) преимущественно осуществляется на установках непрерывного действия. Описано много различных систем аппаратов для осуществления непрерывного нитрования. Предлагается осуществлять нитрование с противотоком реагентов: углеводород подается в нижнюю часть реактора, а нитрующая смесь - в верхнюю часть. [8]
Большая скорость реакции и более низкое значение Еа для системы d3 по сравнению с системой du следуют из теории кристаллического поля. Разность энергий не так велика, как можно было бы ожидать, Полное удаление иона С1 - из координационной сферы пентаамминового комплекса вызывает изменение ЭСКП, которое также можно определить. Таким образом, потеря энергии стабилизации составляет 2Dq, или 12 ккал. Теоретическое значение разности в энергиях активации составляет около 6 ккал. Для механизма диссоциации, которой способствует растворитель, с реализацией в переходном состоянии конфигурации октаэдрическо-го клина ожидаемое значение разности ЭСКП должно быть немного меньше 6 ккал. [9]
Большая скорость реакции обусловлена другими дополнительными факторами, обеспечивающими значительную скорость инициирования начальных центров. [10]
Большая скорость реакций с четырехкоординационными комплексами обусловлена, возможно, тем фактом, что в них вокруг центрального иона достаточно места для вхождения в координационную сферу пятой группы. [11]
Большие скорости реакций мюония позволяют сделать заключение и о больших скоростях реакций атомарного водорода. [13]
Большая скорость реакции резорцина с формальдегидом может привести к преждевременной желатинизацни и отверждению образующихся продуктов конденсации. [14]
Большая скорость реакции озона с СС-связями в органических веществах обусловливает высокую избирательность присоединения. Последующее разложение продуктов озонирования приводит к расщеплению исследуемого соединения по месту СС-свя-зи. Это впервые было использовано Гарриесом для установления положения двойной связи в молекуле натурального каучука [60], а затем этот метод неоднократно использовался в работах отечественных [61-65] и зарубежных авторов [66-68] для установления строения различных новых полимеров и сополимеров. В начале 30 - х годов бурно развивался процесс получения высокооктанового бензина димеризацией пропилена и бутиленов. [15]
Страницы: 1 2 3 4