Большая скорость - реакция
Cтраница 2
Большая скорость реакции углерода с кислородом объясняется тем, что на каждую молекулу реагирующего газа приблизительно два атома углерода покидают поверхность. Большая скорость реакции углерода с парами воды объясняется относительно большим значением коэффициента диффузии молекул паров воды через застойную пленку. [16]
Большая скорость реакции альдегидной группы с магнийорганическими соединениями дает возможность применения некоторых галоидозамещенных альдегидов, причем галоид не оказывает вредного влияния. [17]
Большая скорость реакции окисления двуокиси серы на промышленных ванадиевых катализаторах заставляет предполагать, что при протекании этого процесса концентрации реагирующих веществ и продукта реакции, а также температура в газовом потоке, у наружной поверхности и в глубине зерен катализатора могут быть неодинаковыми. Это означает, что скорость контактного процесса может существенным образом зависеть от скорости переноса веществ и тепла внутри системы. [18]
Большую скорость реакции ж-ксилола по сравнению с о - и п-ксилолом легко можно объяснить, учитывая согласованную ориентацию метальных групп при атаке незамещенных атомов бензольного кольца. [19]
Такая большая скорость реакции ( 4), особенно если сравнить с относительно медленным гидролизом / г-нитрофенилацетата ( от 6 до 20 молей / мин на 1 моль фермента), по-видимому, объясняется специфическим характером взаимодействия с активным центром, так как структура сультона похожа на структуры сильных сульфамидных ингибиторов ( разд. [20]
Вследствие большей скорости реакции достигается большая интенсивность газификации даже при более низких температурах, чем в обычных генераторах. [21]
Ввиду большой скорости реакции в автоклаве при подходящей температуре такой метод может послужить основой непрерывного процесса получения фенолов. В патентной литературе имеется немало указаний на возможность проведения щелочного плавления бензолсульфокислоты 8 непрерывным методом. [22]
При большой скорости реакции, когда глубина проникновения диффузии равна диаметру поры, метод Зельдовича118 применять не следует. В этом случае основное значение приобретает диффузия к внешней поверхности зерна. [23]
Вследствие большой скорости реакции при 40 С ( более 1 % конверсии в минуту на средней стадии процесса), для облегчения отвода тепла, составляющего около 840 Дж / кг полимера, обычно применяют полимеризаторы сравнительно небольшого объема или особые охлаждающие устройства, вмонтированные в мешалки. Кроме того, для регулирования скорости полимеризации пользуются варьированием частоты вращения мешалки и / или введением химических агентов ( например, активирующих добавок) по ходу процесса. [24]
Вследствие большой скорости реакции передачи цепи через мономер и растворитель молекулярный вес поливинилхлорида практически не зависит от концентрации инициатора ( при малых значениях [ С ]) и определяется главным образом температурой полимеризации. Поэтому повышение температуры полимеризации приводит к понижению молекулярного веса поливинилхлорида. [25]
 |
Схема периодической очистки сырого бензола. [26] |
Благодаря большой скорости реакции полимеризации непредельных соединений между собой и с сернистыми соединениями сернокислотная очистка фракции указанного состава может быть проведена быстро при расходе кислоты не более 60 кг на 1 т фракции. [27]
Учитывая большую скорость реакции ( 2 - 9) даже при низких температурах, следует считать, что в данной системе устранение кислорода из воды будет происходить не из-за непосредственного взаимодействия его с гидразином, а в результате реакции кислорода с закисью железа. [28]
При больших скоростях реакции концентрация реагента в центре образца Со близка к нулю. [29]
При больших скоростях реакции концентрация реагента в центре образца С0 стремится к нулю. [30]
Страницы: 1 2 3 4