Линейная скорость - кристаллизация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Нет такой чистой и светлой мысли, которую бы русский человек не смог бы выразить в грязной матерной форме. Законы Мерфи (еще...)

Линейная скорость - кристаллизация

Cтраница 3


31 Зависимость скорости зарождения центров кристаллизации от переохлаждения. [31]

Суммарная скорость кристаллизации зависит от многих параметров: времени, температуры, линейной скорости кристаллизации и скорости образования зародышей, объема незакристаллизовавшегося расплава. Внешние воздействия на процесс кристаллизации различны и в значительной степени определяются их влиянием на такие параметры, как скорость образования зародышей, линейная скорость кристаллизации и др. Экспериментально доказано, что ионизирующее излучение, а также электрическое и магнитное поля способствуют образованию новых центров кристаллизации, соответственно изменяя результаты технологических процессов.  [32]

В наиболее ранних работах [115-117] с использованием первого метода были получены экспериментальные зависимости линейной скорости кристаллизации от переохлаждения, представленные на рис. II-6, а. В этих работах отмечается, что скорость роста при температурах, близких к температуре кристаллизации, равна нулю.  [33]

После возникновения в пересыщенном растворе устойчивых кристаллических зародышей начинается их рост, который характеризуется линейной скоростью кристаллизации L. Существует ряд теорий, на основе которых получены приближенные уравнения для определения скоростей роста кристаллов.  [34]

Регуляторами структурооб-разования в кристаллизующихся полимерах являются поверхностно-активные вещества ( ПАВ), введение которых уменьшает линейную скорость кристаллизации в результате снижения поверхностной энергии на границе сферолит - расплав, что затрудняет рост сферо-литов, но вместе с тем повышает скорость зародышеобразования благодаря уменьшению критического размера зародышей.  [35]

36 Температуры плавления полиморфных форм трипальмитина. [36]

Большая вязкость высокомолекулярных триглицеридов вблизи их температуры кристаллизации при относительно малом числе центров кристаллизации, а также низкой линейной скорости кристаллизации у наиболее высокоплавких ( наиболее стабильных) модификаций заставляла считать наиболее вероятным переохлаждение именно в области кристаллизации стабильных р-форм. При охлаждении с малой и неизменной скоростью были получены термограммы, изображенные на рис. 54, которые характеризуют ряд термических эффектов как при охлаждении, так и при нагревании вещества.  [37]

Кистяковский отмечает, что кинетические методы чрезвычайно слабо разработаны и указывает только один пример, а именно - изучение изменения линейной скорости кристаллизации серной кислоты в зависимости от изменения концентрации компонентов раствора.  [38]

39 Схема установки для измерения скорости кристаллизации. [39]

Уравнения, выражающие зависимость массы кристаллов от времени кристаллизации при различных исходных Д и концентрациях расплава, были продифференцированы и найдены линейные скорости кристаллизации.  [40]

Приведенные формулы действительны при условии, что во всех ступенях каскада имеется равный объем, достигаются идеальное перемешивание и одинаковая - линейная скорость кристаллизации, причем образование зародышей происходит только в первом кристаллизаторе. При экспериментальной проверке обнаружено очень хорошее совпадение опытных и расчетных величин, что подтверждает возможность простого моделирования кристаллизаторов с перемешиванием в лабораторном масштабе.  [41]

Как известно, кинетика кристаллизации расплава ( раствора) определяется двумя кристаллизационными параметрами - скоростью возникновения и роста зародышей новой фазы или линейной скоростью кристаллизации. Для расплавов и растворов веществ с малой линейной скоростью кристаллизации можно провести ее, поддерживая образец в состоянии переохлаждения ( пересыщения), что позволяет легко определять весь поток моментов зарождения центров кристаллизации изотермического процесса нуклеации.  [42]

Кристаллизация жидкости определяется двумя факторами: скоростью возникновения зародышей v, которую также называют скоростью зарождения центров кристаллизации ( с.з.ц.к.), и скоростью роста этих центров - линейной скоростью кристаллизации ол ( л. с. к. Величина v пропорциональна концентрации зародышей С3 и скорости обмена молекулами между зародышем и жидкостью и. Образование зародышей и перенос молекул являются активационными процессами и выражаются уравнениями: С3С ехр ( - AKV / RT) и и C exp ( - E / RT), где С и С - постоянные; Е - энергия активации переноса. Первое уравнение характеризует вероятность образования зародышей, а второе - скорость молекулярного обмена.  [43]

44 Зависимость скорости зародышеобразования нитрата лития в бинарной системе.| Зависимость верхней температуры затвердевания расплава 90 % LiN03 - 10 % LiI03 от температуры начала кристаллизации Тс ( Тя - точка ликвидуса. [44]

При содержании иодата лития в расплаве - 20 8 - 60 мол % на кривых охлаждения начало кристаллизации обычно четко не фиксируется, что связано, по-видимому, со значительной вязкостью и малой линейной скоростью кристаллизации указанных расплавов.  [45]



Страницы:      1    2    3    4