Линейная скорость - нагрев
Cтраница 1
 |
Эскиз поверхности гранита, показывающий кристаллы, выявленные тек-стуровкой. [1] |
Линейная скорость нагрева - до 1 м / мин, расход кислорода и ацетилена - по 150 - 200 л ( каждого) на 1 мг покрытия. [2]
Исследования выполнена на дериватографе систеш Пау лик - Паули к - Эрдеи с линейной скоростью нагрева 10 град. [3]
Параллельно исследование нагарообраэующих свойств разрабатываемых топлив и их компонентов проводились методом дифференциального термического анализа на дериватографе ОД-102 системы Паулик-Эрдей ( фирма MOM) в воздушной среде при линейной скорости нагрева 10 град / мин, в интервале температур от 20 до 1000 С. [4]
Для изучения особенностей термодеструкции мазута КГК и его смесей с ГАН, а также гудронов КГК и гзсн использован термогравиметрический метод. Опыты выполнены на дериватографе системы Паулик-Паулик - Эрден с линейной скоростью нагрева 10 град / мин в неизотермическом режиме в инертной среде. [5]
Исследование проводили на дериватографе системы Паулик-Паулик - Эрдей в неизотермическом режиме при линейной скорости нагрева 10 град / мин в среде гелия. [6]
Исследованив проводили на дериватографе системы Паулик-Паулик - Зрдви в неизотерми-ческом режиме цри линейной скорости нагрева 10 град / мин в среде гелия. [7]
Исследование термолиза проводилось в атмосферной среде на дерн-ватографе в неизотермическом режиме с линейной скоростью нагрева 5 град / мин. Результаты расчетов приведены в таблице. [8]
 |
Связь между концентрационными и энтропийными параметрами порядка в системах высококипящая фракция-полиолефин. [9] |
Температура размягчения охлажденных смесей измерялась методом кольца и шара ( КиШ) при линейной скорости нагрева 5 К / мин. [10]
Аммиак и пиридин адсорбировали при заданной температуре и давлении в течение 10 мин, затем откачивали газовую фазу из реактора, напускали газ-носитель гелий и охлаждали в токе гелия до комнатной температуры. Термодесорбцию проводили с линейной скоростью нагрева 12 5 град / мин до 1023 К, скорость гелия 50 см3 / мин. [11]
Аммиак и пиридин адсорбировали при заданной температуре и давлении в течение 10 мин, затем откачивали газовую фазу из реактора, напускали газ-носитель гелий и охлаждали в токе гелия до комнатной температуры. Термодесорбцию проводили с линейной скоростью нагрева 12 5 град / мин до 1023 К, скорость гелия 50 см3 / мин. [12]
Аналогичная схема может быть использована для включения воздушного дутья при охлаждении колонки перед очередным опытом. Возвращение потенциометра Р-1 к нулевому положению может производиться либо с помощью пружины, либо путем ручной перестановки. Описанное программирующее устройство способно давать линейные скорости нагрева от 5 до 30 С / мин в температурном диапазоне 25 - 350 С в случае применения 600-ваттной электронагревательной обмотки из изолированной проволоки Гласом, намотанной непосредственно без дополнительной изоляции на корпус выполненной из нержавеющей стали тонкостенной U-образной колонки, имеющей длину 4 фута и диаметр 0 25 дюйма. Электромеханическое программирующее устройство можно применять для быстрого установления и поддержания постоянной температуры в изотермическом процессе. [13]
Затем при заданной температуре проводили адсорбцию аммиака 10 мин, после этого из реактора откачивали газовую фазу и слабо адсорбированный аммиак и охлаждали образец ВКЦ до комнатной температуры в потоке газа-носителя гелия. Термодесорбцию аммиака на ВКЦ проводили с линейной скоростью нагрева 12 5 град / мин до 973 К, скорость гелия составляла 50 см3 / мин. [14]
Адсорбция аммиака и пиридина исследована при температурах 298, 373, 473, 573 и 673 К. Перед адсорбцией образец ВКЦ в количестве 0 5 г помещали в кварцевый реактор и откачивали при 773 К до 0 013 Па, затем образец охлаждали до температуры адсорбции и проводили адсорбцию оснований в течение 10 мин. После адсорбции образец вновь откачивали, охлаждали в потоке гелия ( 50 см3 / мин) до комнатной температуры. Термодесорбцию проводили от 298 до 1023 К с линейной скоростью нагрева 12 5 град / мин. Концентрацию кислотных центров в ВКЦ определяли хроматографическим методом по количеству десорбиро-ванного аммиака и пиридина, коэффициенты чувствительности для аммиака и пиридина равны 0 9913 и 0 4876 моль / г соответственно. Газохроматографический анализ продуктов десорбции выявил, что в обеих формах как аммиака, так и пиридина содержатся лишь исходные вещества. Холостой опыт, проведенный без предварительной адсорбции оснований, показал, что на ТД-кри-вой нет каких-либо десорбционных пиков. [15]
Страницы: 1 2