Cтраница 1
Полная скорость реакции определяется скоростью, приходящейся на пору, умноженную на число пор. Из уравнения ( 1) следует, что скорость реакции должна быть пропорциональна давлению газа в степени / 2 - Из фиг. [1]
![]() |
Зависимость процента прибыли от скоростей потоков реагентов. [2] |
Полная скорость реакции выражается в килограммах получаемого компонента в час на килограмм вещества, содержащегося в реакторе. [3]
Кривая полной скорости реакции для этой температуры приведена на фиг. [4]
Чтобы найти полную скорость реакции в расчете на один протон, выполним интегрирование по всем начальным состоянием электрона и по dEv с учетом выражения (11.4.11) для плотности электронных состояний. [5]
Таким образом, полная скорость реакций возрастает пропорционально корню квадратному из удельной или истинной константы скорости. [6]
Естественно, что полная скорость реакции будет лимитироваться той CKOJ-ростью, с которой молекулы преодолевают самый высокий энергетический барьер. [7]
Это выражение означает, что полная скорость реакции в рассматриваемом пределе пропорциональна не полной поверхности зерен, а площади А сечения пористого слоя. [8]
Собственно нахождение стадии, определяющей полную скорость реакции, проводится с помощью экспериментального исследования зависимости скорости реакции от концентраций отдельных реагирующих веществ. [9]
Это говорит о том, что полная скорость реакции определяется скоростью только канала / - j, что есть проявление кинетической необратимости процесса, т.е. отсутствия заметного влияния обратного процесса. [10]
Отклонение от равновесия увеличивается с ростом полной скорости реакции, и оно заметнее при более высоких температурах. [12]
Интегрирование этого выражения по Е дает полную скорость реакции, а деление последней на [ А ] - константу скорости. [13]
Мы можем теперь найти т, вычислив либо полную скорость реакции, либо, что то же самое, поток вещества Аг на внешнюю поверхность частицы. [14]
Таким образом, если сделанные допущения оказываются приемлемыми, то полная скорость реакции выражается произведением предэкспоненциального множителя, не зависящего от температуры, и фактора ехр ( - E / RT), соответствующего уравнению Аррениуса, где Е - алгебраическая сумма энтальпий реакций некоторых элементарных стадий, предполагаемых квазиравновесными, - представляет собой экспериментально наблюдаемую величину энергии активации. [15]