Максимальная скорость - потеря
Cтраница 1
Максимальная скорость потери в весе при нагревании со скоростью 2 град / мин снижается с 13 X 10 - 5 в секунду в первом случае до 11 X Ю-5 во втором и 10 X 10 - 5 в третьем; для некоторых лигнитов с 40 - 42 % летучих веществ максимальная скорость потери в весе еще ниже. [1]
Для целлюлозы, обработанной А1С1з - 6Н2О, максимальная скорость потери массы близка к таковой для исходной целлюлозы, но сдвинута также в область более низких температур. Несмотря на уменьшение максимальной скорости потерь массы, суммарная скорость термодеструкции целлюлозы, обработанной антипиренами, гораздо больше, чем необработанной, что следует рассматривать как положительный фактор при получении углеродных волокон, сокращающий продолжительность технологического процесса. [2]
На термогравиметрических кривых для всех исследовэнных твердых фаз отмечается уменьшение максимальной скорости потери массы с ростом температуры, при которой выделена твердая фаза. [3]
ПДМС и полифенилсилоксана указывают, что дисперсные минералы приводят к сдвигу температур максимальной скорости потери массы в высокотемпературную область. Обнаружено, что дисперсные минералы, как и оксиды, способствуют структурированию кремнийорганических полимеров, в том числе и за счет взаимодействия функциональных групп полимеров с поверхностными ОН-группами минералов. Образование жесткой полимерной сетки приводит к повышению термостабильности композиции. [4]
Зависимость концентрации ПМЦ от температуры имеет экстремальный характер, причем положение максимумов на кривых соответствует максимальным скоростям потери массы наполненными образцами полимера. Максимальная концентрация ПМЦ в образцах полиорганосилоксанов, наполненных свинцом, растет, а в случае кадмия-снижается с увеличением концентрации металла в полимере. [5]
Температуры, при которых определяли параметры, необходимые для расчета кинетических характеристик, соответствуют в каждом случае точке перегиба на кривой TG, где наблюдается максимальная скорость потери массы нагреваемого образца. С ростом стадии метаморфизма витринитовых фракций температура точки перегиба заметно увеличивается. Для восстановленных углей, по сравнению с маловосстановлен-ными, она всегда несколько ниже, что соответствует большей термической устойчивости последних. Изменение плотности исследованных проб влияет на этот показатель неоднозначно. [6]
Кривая дифференциального термического анализа в атмосфере азота ( см рис. 40) согласуется с данными термогравиметрического анализа - максимум наибольшего экзотермического пика при 525 С хорошо совпадает с температурой максимальной скорости потери массы. [8]
Максимальная скорость потери в весе при нагревании со скоростью 2 град / мин снижается с 13 X 10 - 5 в секунду в первом случае до 11 X Ю-5 во втором и 10 X 10 - 5 в третьем; для некоторых лигнитов с 40 - 42 % летучих веществ максимальная скорость потери в весе еще ниже. [9]
ТГА образцов полиорганосилоксана, полученного в присутствии ряда оксидов металлов ( Со2О3, MgO, ZnO, NiO, CuO, Bi2O3, PbO, CdO, SiO2, TiO2, Fe2O3 и А12О3), в процессе термической поликонденсации наполненного ими дифенилсиландиола, показывает [325], что их можно с некоторым приближением разделить на несколько характерных групп в зависимости от скорости потери массы, сдвига по температурной шкале максимальной скорости потери массы и по влиянию на величину твердого остатка. Оксиды магния, цинка, никеля, кобальта и меди практически не влияют на скорость потери массы полимером ( рис. 4.16) независимо от его наполнения. Температуры начала деструкции и максимальной скорости потери массы сдвигаются в низкотемпературную область на 20 - 50 К. Величина твердого остатка полимера после полного прекращения потери массы ниже, чем в случае ненаполненного полисилоксана, для образцов, содержащих NiO2, Co2O3, MgO, и совпадает для наполненных оксидами меди и цинка. Основными летучими продуктами деструкции полиорганосилоксана в присутствии указанных оксидов являются циклоорганосилокеаны. Незначительные количества бензола, меньшие, чем при деструкции ненаполненного полимера, выделяются лишь при температурах выше 820 К. [10]
Эффективное донорно-акцепторное взаимодействие полиорганосилоксана с поверхностью оксидов Fe2O3, TiO2, SiO2 и А12О3 обусловливает сдвиг температуры начала деструкции в сторону низких температур с выделением в качестве летучих продуктов распада бензола. Однако в результате последующих прививки и структурирования полимера температура максимальной скорости потери веса сдвигается на 100 - 120 К 8 область высоких температур, а температура полураспада полимера достигает 1070 К. [11]
На всех ДТА - кривых характерно отсутствие эндо-эффекта удаления адсорбционной влаги при 100 - 200 С. В интервале температур 285 - 303 С наблюдался интенсивный эндоэффект, сопровождающийся максимальной скоростью потери массы ( экстремумы на ДТГ при 280 - 290 С), связанный с влагой пиролиза, образующейся при реакциях дегидратации и декарбоксилирования кислородсодержащих соединений, присущих нагаромасляным отложениям. [12]
 |
Полисульфонаты и полисульфонамиды. [13] |
Эти пики, которые, по-видимому, связаны с протеканием фазового перехода, совпадают также с начальной потерей массы, обнаруживаемой на кривых термогравиметрического анализа. На всех кривых есть большие экзотермические пики с максимумом при 500 С, эти пики совпадают с областью максимальной скорости потери массы на термогравиметрической кривой. [14]
Первоначальное исследование [35] их термического распада показало, что термостабильность этого полимера сравнима или несколько лучше, чем термостабильность политетрафторэтилена. На рис. 12 сопоставлены данные по термостабильности этих двух полимеров. Максимальная скорость потери веса у полиокситетрафторэтилена наблюдается при температуре, которая приблизительно на 60 С выше, чем в случае политетрафторэтилена. На рис. 13 приведены данные по скоростям выделения летучих из полиокситетрафторэтилена в изотермических условиях. Характер кинетических кривых изменяется в зависимости от температуры и степени превращения. Энергия активации деструкции, протекающей при низких температурах как реакция нулевого порядка ( ей соответствует плато на рис. 13), была равна 50 ккал. [15]
Страницы: 1 2