Максимальная скорость - деструкция
Cтраница 1
Максимальная скорость деструкции наблюдается при выделении 20 - 40 % летучих. [1]
 |
Поли-1 - амиио-1 3 / 1-трна.. олы. [2] |
С, а максимальная скорость деструкции имеет место в интервале 512 - 575 С, а при 900 С остается 58 % от веса исходного образца. [3]
К моменту достижения максимальной скорости деструкции степень полимеризации понижается до величины около 2L независимо от молекулярной массы исходного полимера. [4]
 |
Кинетика фотолитического разложения некоторых фосфорорганических пестицидов. [5] |
Как видно из данных таблицы, максимальная скорость деструкции наблюдается у актеллика, минимальная - у фозалона, остальные пестициды занимают промежуточное положение между ними. В работе [35] дана гигиеническая оценка фотолитического метода при использовании его для обезвреживания в воде хлорофоса, фосфамида, карбофоса, актеллика. Полученные в санитарно-токсикологическом эксперименте результаты свидетельствуют, что фотолиз исследуемых соединений не приводит к образованию более токсичных веществ, хотя некоторую токсичность продукты деструкции сохраняют. Авторы работы рекомендуют для полной детоксикации воды подвергнуть ее дополнительной очистке коагулянтами. Возможность образования в результате фотолиза более токсичных соединений рассмотрена [36] на примере фотолиза фосфонатов - афоса и бутоната. [6]
На стойкость вулканизатов к термодеструкции заметное влияние оказывает тип отвердителя ( рис. 48), максимальная скорость деструкции герметиков, отвержденных бихроматом натрия, лежит в области более низких температур, чем при отверждении диоксидом марганца. Избыточное количество би-хромата натрия практически не оказывает влияния на скорость термодеструкции, но с увеличением его дозировки заметно возрастает температура течения вулканизатов, что связано с образованием более плотной химической сетки. При дифференциально-термическом анализе вулканизатов, полученных с применением бихромата натрия, вплоть до 200 - 220 С не проявляется никаких тепловых эффектов, наблюдаемые при 240 и 280 С экзотермические эффекты ( рис. 49, б) связаны с развитием глубоких процессов окисления полимерных цепей, например, с образованием полисульфонов или полисульфокси-дов. Эти процессы протекают на фене деструкции полимера, при которой выделяются газообразные продукты. [8]
В дифференциальном термогравиметрическом анализе посредством электронного дифференцирования импульсов непосредственно получают дифференциальную кривую, максимумы которой характеризуют температуры максимальной скорости деструкции. [9]
Другой способ заключается в определении константы скорости по ординате точки перегиба содер на интегральной кривой ТГА или максимальной скорости деструкции ( Ла / Ут) максна дифференциальной кривой. [10]
 |
Зависимость скорости термоокислительной деструкции полиимидов общей формулы. [11] |
С и равна 1 3 - 1 4 мг / мин. Максимальная скорость деструкции полна рилен-бис-бензи-мида при нагревании с большей скоростью достигается при более низкой температуре. [12]
 |
Зависимость скорости термоокислительной деструкции полиимидов общей формулы. [13] |
С и равна 1 3 - 1 4 мг / мин. Максимальная скорость деструкции полпарилен-бис-бензи-мида при нагревании с большей скоростью достигается при более низкой температуре. [14]
После 200 начинается, а затем нарастает термоокислительная деструкция полиорганосилоксанового связующего. Максимальная скорость деструкции полимера в композиции с силикатом и окислом достигается при 400 - 600, что обнаруживается в резком увеличении динамических и изотермических потерь веса и появлении экзотермических эффектов с максимумами в этой же области. [15]
Страницы: 1 2