Cтраница 1
Относительные скорости присоединения дибромкарбена к различным олефинам были определены в сравнительных опытах. [1]
Относительная скорость присоединения этилена к боковой цепи в ароматических углеводородах зависит от заместителей, находящихся не только у сс-атома углерода, но также и в ароматическом кольце. Эти явления были исследованы при применении / i-диалкилбензолов и смеси ароматических соединений. [2]
Относительные скорости присоединения алкилмеркаптанов убывают в след, ряду: первичный вторичный третичный. Скорость реакции уменьшается с увеличением мол. [4]
Относительная скорость присоединения протона в данное положение определяется площадью соответствующего участка под кривой. Кривые построены для значений F, близких к точке конкурирующего присоединения протона. [5]
Относительные скорости присоединения брома к различным оле-финам приведены ниже. [6]
Относительные скорости присоединения разных нуклеофилов к этому интермедиату представляют значительный интерес, так как могут пролить свет на элек-тррфильный характер самого дегидробензола. Однако при этом необходимо иметь в виду, что реакция, на первый взгляд кажу щаяся протекающей через промежуточное образование дегидробензола, на самом деле может включать последовательные стадии присоединения и элиминирования ( см. стр. [7]
Общая картина изменения относительных скоростей присоединения к олефинам позволяет сделать вывод, что в тех случаях, где возможна резко выраженная стабилизация радикала, она будет являться доминирующим фактором. Только там, где стабилизация радикала менее значительна, вероятно, наблюдаются эффекты, обусловленные поляризацией либо радикала, либо олефина. [8]
Применение метода конкурентных реакций позволило определить относительные скорости присоединения карбена к С N связи в азометинах ( табл. 2) и показало, что реакция протекает по механизму электрофильно-го присоединения к кратной связи. [9]
![]() |
Зависимость скоростей некоторых электрофильных реакций от основности ненасыщенного соединения. [10] |
На рис. 96 нанесены относительные основности против относительных скоростей присоединения брома или эпоксидирования надуксуснои кислотой ( см. стр. Можно заметить, что скорости присоединения пропорциональны основности олефинов. [11]
На рис. 96 нанесены относительные основности против относительных скоростей присоединения брома или эпоксидирования надуксуснои кислотой ( см. стр. Можно заметить, что скорости присоединения пропорциональны основности олефинов. [12]
Было показано, что константа г представляет собой относительную скорость присоединения № / kb молекул А и В к растущей цепи. [13]
Известно немного примеров присоединения простых аминильных радикалов к оле-финам. Относительные скорости присоединения к замещенным а-метилстиролам описываются уравнением Гаммета с положительным значением р ( р 0 69 0 03), что свидетельствует о нуклеофильности радикала. В этом, вероятно, состоит причина неспособности этого радикала присоединяться к простым алкенам. [14]