Cтраница 2
Переход от области, где лимитирующей является собственно химическая реакция, к диффузионной области, определяемой по изменению наклона кривой на графике Аррениуса, был отмечен во многих работах. В реакции алмаз - кислород [29] наблюдается максимум на кривой Аррениуса при 1000 - 1050, а при более высоких температурах происходит заметное уменьшение скорости. Блайкели [32] сопоставил экспериментальные данные, полученные в широком интервале температур, и показал, что диффузия играет основную роль пои - 1500 и почти не зависит от типа угля и газа-окислителя. Напротив, при температурах ниже 1100 истинная скорость химической реакции зависит от природы реагентов. [16]
На второй стадии скорость распространения пламени на несколько порядков выше, чем на первой. Начало воспламенения топлива характеризуется такими физическими процессами, как распыление, теплоперенос, испарение, диффузия и смешение. Затем получают развитие химические реакции окисления до образования конечных для данных условий продуктов. Это не значит, что между реакциями существует четкая граница. Напротив, в течение какого-то времени физические и химические процессы накладываются друг на друга. В зависимости от соотношения скоростей отдельных стадий различают две предельные области. В первой из них, кинетической, скорость химических реакций гораздо меньше скорости диффузии реагирующих компонентов, и наблюдаемая скорость процесса совпадает с истинной скоростью химических реакций. Во второй диффузионной области скорость процесса в целом определяется переносом вещества в зону горения и лимитируется гидродинамическим фактором, в первую очередь, смешением. [17]