Cтраница 2
СКРАУПА РЕАКЦИЯ ( Скраупа синтез), получение хи-нолинов взаимод. [16]
При синтезе хинолинов по Скраупу первоначально получающийся дигид-рохинолин дегидрируют нитробензолом ( см. стр. [17]
Трудность синтеза хинолина по Скраупу заключается в бурном течении реакции. Иногда реакция протекает относительно спокойно. В присутствии сернокислого железа, функция которого, несомненно, состоит в переносе кислорода, реакция продолжается несколько дольше. [18]
При синтезе хинолинов по Скраупу первоначально получающийся дигид-рохинолин дегидрируют нитробензолом ( см. стр. [19]
Синтез хинолинового цикла по Скраупу - многоступенчатая реакция1, использующая в качестве исходного материала анилин или замещенные анилины. Если в качестве второго реагента используется глицерин или акролеин, получается незамещенный в пиридиновом ядре хинолин ( стр. Если применяется метилвинилкетон, получается лепидин. [20]
Серьезным недостатком синтеза по Скраупу является то, что реакция с лг-хлоранилином приводит к образованию смеси изомерных 5 - и 7-хлорхинолинов. Удовлетворительного метода разделения этой смеси не описано. [21]
В ходе синтеза хинолина по Скраупу нитробензол дегидрирует первоначально образующийся дигидрохинолин ( см. разд. [22]
Метод получения производных хинолина по Скраупу значительно улучшил Кнюппель 728, который применил вместо нитробензола мышьяковую кислоту. [23]
Задача 25.3. Синтез хинолина по Скраупу включает ряд стадий. [24]
В классическом синтезе хинолина по Скраупу используется глицерин для получения акролеина, нитробензол в качестве окислительного агента, а также серная кислота. Выходы при этом синтезе высоки, но реакция часто протекает бурно и с трудом поддается контролю, вследствие чего ее лучше проводить в небольшом масштабе. Сульфат железа ( II) сдерживает бурное течение реакции, возможно действуя как переносчик кислорода. [25]
Хинанизол получается также синтетически по Скраупу из n - анизидина с глицерином. [26]
При получении хинолипа из анилина по Скраупу применяется глицерин и концентрированная серная кислота. Отщепляя воду, глицерин превращаетси в акролеин, который далее, вероятно, присоединяет анилин по своей связи С С. При этом образуется дигидрохииолин ( 1), избыточный водород которого спя швается нитробензолом. [27]
Лейкарта 164 Пириа 246 Реймера-Тима на 534 Скраупа 19 Соммле 531 ел. [28]
Напишите механизмы различных стадий синтеза хинолина по Скраупу из глицерина, анилина, нитробензола и серной кислоты, обратив особое внимание на превращение глицерина в акролеин ( см. 1, разд. [29]
При проведении некоторых синтезов производных хинолина по Скраупу необходимо для повышения выхода продукта реакции понижать концентрацию серной кислоты фнбашшшшм воды. [30]