Cтраница 2
Отрицательная роль следов железа, попадающих в жир из аппаратуры, не ограничивается только катализом процесса окисления. При обработке жира некоторыми антиокислителями ряда полифенолов следы железа вызывают окрашивание стабилизируемого продукта [43], чего можно избежать, если добавить ннактиваторы металлов, выводящие их из сферы реакции. [16]
Для определения следов железа в соляной кислоте ее разбавляют водой до 8 N и пропускают через колонку, заполненную анионитом АН-2Ф в хлор-форме, со скоростью 2 - 3 мл / мин. [17]
Для восстановления следов железа ( 3), которое может быть адсорбировано осадком мышьяка с селеном и теллуром или содержаться в реактивах, вводят аскорбиновую кислоту. [18]
Для концентрирования следов железа и отделения его от алюминия методом колоночной распределительной хроматографии используют в качестве носителя органической фазы порошок фто-ропласта-4, неподвижной фазой является трибутилфосфат ( ТБФ), подвижной фазой - 6 М соляная кислота, насыщенная ТБФ. [19]
В присутствии следов железа ( III) реагент окисляется перекисью водорода. [20]
Для определения следов железа, меди и никеля разработан спектрографический метод анализа. [21]
Очищают от следов железа по методике, списанной ниже. [22]
В присутствии следов железа может появиться окраска роданида железа, который будет являться индикатором. [23]
Очищают от следов железа по методике, списанной ниже. [24]
За исключением следов железа, ацилдегидрогеназы, по-видимому, не содержат металлов. Значение небольших количеств железа неясно. Еще неизвестно точное число молей ФАД, приходящееся на 1 моль фермента. Существенную роль в активности ацилдегидрогеназы, по-видимому, играют сульфгидрильные группы. [25]
Полярографическое определение следов железа в присутствии меди сильно затруднено вследствие большой близости потенциалов выделения обоих элементов. В присутствии комплексона в слабощелочных растворах ( 1 М К2СО3 и 0 1 М комплексов II, рН около 9 5) потенциал полуволны трехвалентного железа составляет - 0 125 в, а двухвалентной меди - 0 4 в, что позволяет легко различать обе волны и весьма точно определять железо. Если содержание меди не слишком велико, то ее также можно одновременно определить. [26]
При определении следов железа разрешается кратковременная промывка стружки кислотой. [27]
Метод позволяет определять следы железа в олове высокой чистоты при содержании его от Ы0 - 6 % и более. Обычно встречающиеся примеси в олове высокой. [28]
Метод позволяет определять следы железа в олове высокой чистоты при содержании его от 1 10 - 6 % и более. Обычно встречающиеся примеси в олове высокой чистоты даже при 10 - 100-кратном избытке их не мешают. [29]
Данные о содержании следов железа в разных образцах изопиестической соляной кислоты, приведенные в табл. 2, показывают, что получаемая таким путем кислота еще недостаточно чиста для использования ее в анализе при определении следов железа в разных объектах с чувствительностью 10 - 6 % и выше. [30]