Cтраница 1
Следы анилина найдены также в каменноугольной смоле. [1]
Бензойная кислота в этих условиях дает лишь следы анилина. [2]
Одной из наиболее чувствительных реакций, позволяющих открыть следы анилина, служит его взаимодействие с белильной известью. Если к воде, содержащей в растворе следы анилина, прибавить раствора белильной извести, образуется характерное фиолетовое окрашивание. [3]
Методика основана на работе Клипсона и Томаса [105] по определению следов анилина в воздухе. [4]
Подобным же образом при бекмановской перегруппирпвке того же оксима в концентрированной серной кислоте [59] были обнаружены следы анилина ( 0 1 мол. [5]
Подобным же образом при бекмановской перегруппировке того же оксима в концентрированной серной кислоте [59] были обнаружены следы анилина ( 0 1 мол. [6]
Следы анилина найдены также в каменноугольной смоле. [7]
СОз и следов анилина, 15 - 20 % от дозы задерживается в виде продуктов превращений в тканях; около 60 % выделяется в виде продуктов превращений с мочой в сочетании с глюкуроновой и серной кислотами. [8]
Одной из наиболее чувствительных реакций, позволяющих открыть следы анилина, служит его взаимодействие с белильной известью. Если к воде, содержащей в растворе следы анилина, прибавить раствора белильной извести, образуется характерное фиолетовое окрашивание. [9]
При исследовании реакции разложения борофторида фенилдиазония в различных кетонах нами было установлено, что в ацетофеноне, диэтил-кетоне, метилбутилкетоне, дипропилкетоне и ацетоуксусном эфире разложение идет нацело с выделением азота. Реакции в тетралоне и циклопен-таноне приводили к почти полному выделению азота из фенилдиазония, но в этом случае были также обнаружены следы анилина и борофторида аммония. [10]
Реакция проведена в аналогичных условиях. Из реакционной смеси возвращено 0 6 г о-азобензола. При хроматографировании аминов обнаружены 2 4 -диаминодифенил, следы анилина и бензидина. [11]
Реакцию ведут в уксуснокислом растворе в присутствии безводного ацетата натрия. Образование анилина, отщепляющегося, как правило, при этой реакции, может служить доказательством присутствия альдегида. Один 1 4-дифенилкарбазид дает в условиях реакции самое большее следы анилина, который отгоняется с паром только из сильнощелочных растворов. Анилин же, образовавшийся при реакции конденсации 1 4-дифенилкарбазида с альдегидами, удается отогнать с паром как из уксуснокислого, так из нейтрального или слабощелочного раствора. [12]
Выделившийся при охлаждении осадок отфильтровали, предварительно разбавив массу спиртом, промыли спиртом и высушили. В отгоне с паром - следы анилина и 0 2 кристаллического вещества с температурой плавления 45 - 48, очевидно, фенилмор-фолина, загрязненного анилином. [13]
При этом он надеялся, что, тщательно регулируя катодный потенциал, сможет выделить эти промежуточные соединения. При 0 93 в ( электрод сравнения не указывается) он получил в спиртовом щелочном растворе азоксибензол с 76 % - ным выходом. Габер, заключивший, что последний восстанавливается в анилин, получил гидразобензол химическим путем и стал восстанавливать его в спиртовом щелочном растворе при потенциале - 1 3 в. Но здесь его постигло разочарование: были найдены лишь следы анилина. [14]
Как только колонка прогреется и пары достигнут дефлегматора, через него начинают пропускать довольно быстрый ток воздуха, чтобы большая часть паров конденсировалась и снова стекала в колонку; при этом происходит лишь совсем медленная перегонка при температуре, самое большее на 2 превышающей температуру кипения воды. В этих условиях перегонка почти полностью прекращается примерно через час. При этом отгоняется около 45 - 50 г дистиллята, состоящего из 30 - 40 % - ной уксусной кислоты. После этого ацетилирование в основном закончено. Нагревание продолжают до тех пор, пока в пробе реакционной массы нельзя будет обнаружить следов анилина. Для испытания каплю реакционной смеси при помощи стеклянной палочки помещают в пробирку, смешивают с кусочком льда и несколькими каплями разбавленной соляной кислоты и прибавляют несколько капель разбавленного раствора нитрита. Если еще имеется свободный анилин, то образуется диазобензол, который при выливании в содовый раствор Р - соли дает интенсивное оранжево-красное окрашивание. После того как эта проба перестает давать окрашивание, масляную баню охлаждают примерно до 180, удаляют фракционировочную колонку и остаток уксусной кислоты полностью отгоняют в вакууме на масляной бане, нагретой до 180; целесообразно при этом просасывать через капилляр слабый ток воздуха. [15]