Cтраница 2
Достаточно слоя ртути толщиной 4 мк, чтобы иметь возможность определять следы кадмия методом сканирования потенциала. Не весь кадмий, содержащийся в растворе, осаждается на электрод, но доля выделенного вещества постоянна; если поддерживается постоянная скорость поляризации. Можно предположить, что интегрирование кривых ток - время, снятых в условиях интенсивного перемешивания при потенциале пика, может давать даже более высокую чувствительность и сравнимую точность. [16]
Достаточно слоя ртути толщиной 4 мк, чтобы иметь возможность определять следы кадмия методом сканирования потенциала. Не весь кадмий, содержащийся в растворе, осаждается на электрод, но доля выделенного вещества постоянна, если поддерживается постоянная скорость поляризации. Можно предположить, что интегрирование кривых ток - время, снятых в условиях интенсивного перемешивания при потенциале пика, может давать даже более высокую чувствительность и сравнимую точность. [17]
Достаточно слоя ртути толщиной 4 мк, чтобы иметь возможность определять следы кадмия методом сканирования потенциала. Не весь кадмий, содержащийся в растворе, осаждается на электрод, но доля выделенного вещества постоянна, если поддерживается постоянная скорость поляризации. Можно предположить, что интегрирование кривых ток - время, снятых в условиях интенсивного перемешивания при потенциале пика, может давать даже более высокую чувствительность и сравнимую точность. [18]
Раствор переносили в колонку с анионитом объемом 2 мл, которую затем промывали следующим образом: 12 М соляная кислота вымывала щелочные металлы, хром, скандий и редкоземельные металлы; 12 М НС1 и 0 5 М HF - гафний и протактиний со следами кадмия; 4 М НС1 - цинк; вода - кадмий. Серебро остается вместе с кристаллами хлорида алюминия и отделяется позже при отфильтро-вывании хлорида серебра; хром окисляли до хрома ( У1) и сорбировали на другой колонке со смолой. [19]
Если содержание свинца в исследуемом растпоро значительно превышает содержание висмута, лучше экстрагировать висмут отдельно от свинца. В таком случае содержащиеся в образце благородные металлы ( Pt, Pd, Аи, Ag, Hg) и медь отделяют количественно посредством экстракции дитизоном при рН 0 5 - 1.0, а затем повышают рН водного раствора до 3 1 и экстрагируют висмут. Чтобы их удалить, экстракт встряхивают сначала со слабо кислым раствором при рН 3 3, который количественно вымывает следы кадмия и свинца. Раствор с рН 3 3 не разлагает дитизонат цинка, а раствор с рН немного ниже 3 уже частично разлагает дитизонат висмута. Раствор цианида, не содержащий буферной смеси, имеет pll 10, а такой щелочной раствор уже частично разлагает дитизонат висмута. [20]