След - ацетон
Cтраница 2
Часть конденсата из сборника яри помощи насоса 13 подается на орошение колонны 9, а остальная часть подается в промывную колонну 15 для отмывки водой следов ацетона. [16]
Синтетический метиловый спирт с температурой кипения 64 7 С и d 5 0 7961 пригоден для большинства работ Обычно он содержит 1 - 2 % воды, следы ацетона ( до 0 1 %) и формальдегида. [17]
Следы ацетона удаляют активированным углем. [18]
Следы ацетона практически не оказывали влияния на результат эксперимента. [19]
В основном производстве загрязненные сточные воды отсутствуют. Сточные воды, загрязненные следами ацетона, образуются при регенерации растворителя. [20]
В основном производстве загрязненные сточные воды практически отсутствуют. Сточные воды, загрязненные следами ацетона или мети-ленхлорида, образуются при регенерации растворителей. [21]
Синтетический метиловый спирт с температурой кипения 64 7 С и / 45 0 7961 пригоден для большинства работ. Обычно он содержит 1 - 2 % воды, следы ацетона до 0 1 % и формальдегида. [22]
Вся стеклянная посуда должна быть тщательно очищена; даже следы ацетона, например, будут вызывать искажения спектра. [23]
Синтетический метиловый спирт с температурой кипений 64 7 С и d 0 7961 пригоден для большинства работ. Обычно он содержит 1 - 2 % воды, следы ацетона ( до 0 1 %) и формальдегида. [24]
Ацетилирование уксусным ангидридом - дорогостоящий процесс, поэтому в последнее время имеется тенденция заменить ангидрид кетеном. Но здесь возникают трудности, обусловленные высокой токсичностью кетена и тем, что кетен, полученный из ацетона, легко полимеризуется, в особенности при наличии в нем следов ацетона. Ацетон, кроме того, реагирует с хлорной кислотой, применяемой в качестве катализатора. [25]
В цилиндре смешивают ацетон с равным объемом воды ( ацето. Затем прибавляют угле кислый калий до насыщения; в результате жидкость разделяется на дв; слоя: верхний, - состоящий из ацетона, и нижний - из водного рас твора углекислого калия лишь со следами ацетона. [26]
Из абсорбера, пройдя небольшую фракционирующую секцию с колпачковыми тарелками, выходит очищенный этилен. При необходимости дальнейшего снижения концентрации водяных паров этилен направляют в осушитель с молекулярными ситами. Для удаления следов ацетона применяют активированный уголь. [27]
Дин и Скнрроу76 нашли, что при действии диацетата кобальта в растворе уксусной кислоты при 55 С грег-бутилгидропере-кись также превращается преимущественно в трет-бутанол и кислород, образуя в небольших количествах формальдегид, ацетон, ди-трег-бутилперекись и воду. В продуктах реакции были обнаружены также следы ацетона и формальдегида, но не было найдено воды. [28]
Дин и Скнрроу76 нашли, что при действии диацетата кобальта в растворе уксусной кислоты при 55 С трег-бутилгидропере-кись также превращается преимущественно в грег-бутанол и кислород, образуя в небольших количествах формальдегид, ацетон, ди-трег-бутилперекись и воду. В продуктах реакции были обнаружены также следы ацетона и формальдегида, но не было найдено воды. [29]
 |
Равновесие реакций дегидрогенизации Оутеиов и иоитенов. [30] |
Страницы: 1 2 3