След - тяжелый металл
Cтраница 1
Следы тяжелых металлов н свет каталитически ускоряют аутоокисленме бензаль-дегида. [1]
Следы тяжелых металлов могут еще больше повысить скорость реакции окисления-восстановления между перекисями и железом. [2]
Следы тяжелых металлов и свет каталитически ускоряют аутоокисление бензальдегида. [3]
Очень часто следы тяжелых металлов играют роль катализаторов химических реакций в растворах. Рассмотрим разложение пероксида водорода. [4]
Для выделения следов тяжелых металлов из раствора, содержащего макроколичества цинка, к раствору с рП 3 5 прибавляют определенное небольшое количество сульфида натрия. [5]
Для Определения следов тяжелых металлов иногда применяют экстрактивное титрование раствором дитизона в органическом растворителе ( стр. Если, однако, необходимо определять очень малые количества веществ, то обычно предпочитают не объемные или весовые, а другие методы анализа, на которых мы вкратце остановимся. [6]
 |
Двумерная хроматограмма продуктов фотолиза рибофлавина ( Свободова. [7] |
Согласно Яги, следы тяжелых металлов в бумаге повышают значение Rf в смеси бутанол - уксусная кислота - вода, однако влияние этих металлов можно исключить, если добавлять в систему небольшое количество аммиака. [8]
В присутствии ЭДТА следы тяжелых металлов уже не оказывают каталитического действия на процесс окисления. [9]
Процессу мешает присутствие следов тяжелых металлов, к-рые катализируют окисление образующихся гидразинов. [10]
Если из смеси следов тяжелых металлов требуется выделить лишь один металл, часто приходится мириться с одновременным обогащением или выделением следов других тяжелых металлов; отделение ценного металла проводят на второй стадии метода. Если же должны быть отделены следы ионов, которые в основной массе обладают весьма близкими комплексообразующими свойствами, используют метод вытесни-тельной хроматографии ( ср. [11]
Для одновременного определения следов различных тяжелых металлов в солях ( и в других твердых веществах) нами разработан химико-спектральный способ анализа, основанный на обработке испытуемого раствора диэтилдитиокарбаматом натрия и сероводородом в присутствии угольного порошка или сульфида меди в качестве коллектора примесей. [12]
Если нужно, отделяют следы тяжелых металлов, экстрагируя дитизоном, избыток дитизона удаляют, встряхивая раствор с хлороформом. [13]
Помехи, вызванные присутствием следов тяжелых металлов, часто можно устранить путем использования метода обратного титрования. При этом мешающие примеси связываются в комплекс с ЭДТА и реагируют с индикатором лишь медленно или совсем не реагируют; таким образом, обратное титрование может быть закончено до того, как наступит блокирование индикатора. Если, например, проводят обратное титрование раствором Zn, то содержание Си до 20 мг а литре раствора не оказывает вредного влияния. На том же принципе построен предложенный Ганом [ 58 ( 76), 60 ( 124) ] метод защитного титрования, основанный на относительном отсутствии помех и заключающийся в том, что известное количество титрованного раствора ЭДТА титруют анализируемым раствором. [14]
Необходимо тщательно избегать присутствия следов тяжелых металлов. Образующийся эфир норкарадиенкарбоновой кислоты легко расширяет цикл с образованием эфира циклогептатриенкарбоновой кислоты. [15]
Страницы: 1 2 3 4