След - различная примесь
Cтраница 1
Следы различных примесей в растворе, его рН и другие факторы могут оказывать значительное влияние на работу установки. Если две установки работают на разных растворах, результаты процесса будут также различными. Один и тот же кристаллизатор может хорошо работать на одном растворе и быть совершенно непригодным для другого раствора, содержащего следы не учтенных при проектировании примесей. [1]
Роль этих активных центров могут выполнять следы различных примесей, всегда имеющиеся в исходных окислах. Особенно активными являются центры, состоящие из молекул ( или агрегатов молекул) окислов лсгковосстанавливаемых металлов или из частиц некоторых свободных металлов. Наличие этих примесей меняет характер процесса восстановления: ускоряет его или даже несколько изменяет константу равновесия. По-видимому, катализирующим влиянием примесей объясняется также и восстановление водородом таких трудповосстанавлина-емых окислов, как, например, окислы титапа и хрома в смеси с легковосстанавливаемыми окислами. [2]
Роль этих активных центров могут выполнять следы различных примесей, всегда имеющиеся в исходных окислах. Особенно активными являются центры, состоящие из молекул ( или агрегатов молекул) окислов легко восстанавливаемых металлов или из частиц некоторых свободных металлов. Наличие этих примесей меняет характер процесса восстановления: ускоряет его, или даже несколько изменяет константу равновесия. [3]
Любое так называемое химически чистое вещество имеет следы различных примесей, находящихся в другой фазе. Например, один мл дистиллированной воды содержит от 20000 до 30000 частичек пыли. [4]
В § 27 указывалось, что явления соосаждения не всегда мешают анализу, но могут быть такжг с успехом использованы для выделения из раствора следов различных примесей путем осаждения их с коллектором. ИЗ) имеет большое практическое значение и нередко применяется при колориметрических определениях. [5]
В § 27 указывалось, что явления соосаждения не всегда мешают анализу, но могут быть также с успехом использованы для выделения из раствора следов различных примесей путем осаждения их с коллектором. [6]
 |
Влияние ускорителей на время гелеобразования. [7] |
К применению наполнителей и пигментов для ненасыщенных полиэфирных смол следует подходить с особой осторожностью, так как большое число соединений как сами по себе, так и вследствие содержания в них следов различных примесей может ускорять, замедлять или совершенно останавливать реакцию отверждечия. Совсем незначительные количества посторонних веществ могут оказывать весьма сильное действие потому, что отверждение является цепной реакцией. [8]
Чисто гомогенную систему получить трудно. Любое вещество содержит следы различных примесей, находящихся в другой фазе. Например, 1 мл дистиллированной воды имеет от 20 000 до 30 000 частиц пыли. [9]
Люминесцентный или флуоресцентный анализ, Основанный на флуоресценции веществ, облученных ультрафиолетовым светом, и измерении интенсивности излучаемого ими видимого света. Флуоресцентные методы нашли широкое ( применение для определения следов различных примесей в неорганических и органических соединениях. [10]
Ацетилен - бесцветный газ, в хорошо очищенном состоянии имеет слабый приятный запах. Неприятный зайах, свойственный ацетилену, полученному из карбида кальция, обусловливается следами различных примесей. [11]
Наиболее рациональной областью использования катодолюминесцен-ции в люминесцентном анализе следует считать, однако: а) изучение качественного и количественного состава твердых неорганических соединений и б) наблюдение протекающих в них физико-химических процессов и особенно кристаллохимических превращений. В первом случае для качественного химического анализа используются вполне специфичные для данного соединения спектры. Количественный анализ обычно ограничивается определением следов различных примесей, яркость свечения которых, как активаторов, закономерно связана с их концентрацией в исследуемом материале. Благодаря характерным линейчатым спектрам особенно выгодно определение таким образом редких земель. Чувствительность обнаружения их достигает КГ5 - 1 ( Г6 % при точности определения 20 - 40 % от определяемой величины. [12]
Экономически не выгодно получать неочищенный алюминий и затем его очищать. Поэтому для электролиза берется очень чистый А12О3, причем аноды также должны быть чистыми и беззольными. Образующийся алюминий имеет 99 7 % чистоты и содержит следы различных примесей, в основном железа и кремния. [13]
Чтобы сделать остаточное давление более постоянным и возможно более низким, применяют, кроме обычного обезгажива-ния частей трубки на насосе, так называемую тренировку разрядных трубок в отпаянном от насосной установки виде. Под такой тренировкой понимают непрерывную работу трубки в течение более или менее продолжительного отрезка времени при режиме, несколько повышенном по сравнению с нормальным режимом трубки. При тренировке происходит уменьшение давления остаточного газа, называемое жестчением) [ ПО-116, 129 ], а в трубках, наполненных инертными газами, происходит очистка от следов различных примесей. [14]
Основные кристаллографические плоскости кристаллов графита сравнительно инертны к окислению, которое происходит на торцовых ( крайних) атомах, имеющих свободные валентности. Площадь основных плоскостей значительно больше площади всех других поверхностей. Поэтому при наличии дефектов решетки, способствующих повышению химической активности именно этих поверхностей кристаллита, в наибольшей степени ухудшается стабильность графита. Эти же авторы показали, что в процессе окисления на основных плоскостях образуются четко различимые шестигранные углубления. Такое явление свидетельствует о том, что окисление может начаться с верхних атомов основной плоскости и развиваться дальше вдоль С-оси кристаллитов. Позднее Хафс и Томас [38] нашли, что окисление графита в углекислоте протекает по-разному и что причиной появления окислительных изъязвлений основной поверхности могут служить следы различных примесей. [15]
Страницы: 1 2