След - серебро
Cтраница 2
В этом отношении можно указать, что, по данным Неймайера, следы серебра ( в виде аргентохлорид-ионов) способствуют образованию желтых соединений родия. [16]
Сам продукт разложения перманганата серебра при извлечении плава водой не должен выделять следов серебра или марганца. Лучше всего этому требованию соответствовал продукт, полученный разложением перманганата серебра при умеренном нагревании в пробирке ( при 150) с последующим прокаливанием в течение 2 час. [17]
На этой основе были разработаны методы определения ртути в минеральных водах и сфалерите 11542 ], следов серебра в двуокиси германия и металлическом свинце [850, 1514], следов висмута [1546], меди [1150], индия [851] и цинка [1150] в двуокиси германия и в других материалах. [18]
 |
Зависимость высоты.| Зависимость глубины распространения кристаллизации от длительности тепловой обработки. [19] |
В 1953 г. было синтезировано прозрачное стекло под названием фотоформ [39, 40, 43, 270-272], которое в своей исходной форме Л ( рис. 48) представляет собой модифицированный силикат лития, содержащий следы серебра и соединений церия и обладающий поэтому светочувствительностью. [20]
 |
Кривые экстракционного радиометрического титрования трех элементов с двумя радиоактивными индикаторами. [21] |
Следовательно, оно должно быть выбрано таким образом, чтобы обеспечивалась экстракция и того, и другого элемента. В работе [668] следы серебра и цинка определяли при двух различных рН, что менее удобно. [22]
Если к отмеченной высокой чувствительности добавить преимущества метода дополнительного вычитания, используемого при работе с современными многоканальными амплитудными анализаторами [24-26], то возможности для анализа без разрушения образца значительно увеличиваются. Пусть, например, образец, содержащий следы серебра, облучают в течение 24 сек, а затем быстро, как только можно, извлекают из реактора и переносят к детектору. [23]
Дело в том, что ни определение следов серебра, ни реакция Фогеля прямо не доказывали наличия именно восстановительного процесса при образовании примесных центров. Тщательно разработанный Вейгертом и Люром [10] дифференциальный потенциометрический метод определения следов свободного серебра в случае его применения к фотографической эмульсии не позволял вполне утвердительно сказать, что здесь действительно определяется серебро. При этом методе определялось также и связанное серебро, а именно сернистое. [24]
Раствор освобождают от соляной кислоты взбалтыванием с углекислым серебром и выпаривают при 30 / 15 мм. Остаток растворяют в эфире, раствор отфильтровывают от следов серебра и оставляют испариться досуха, причем а-моноацетон-фруктоза выкристаллизовывается в звездообразных агрегатах и очищается перекристаллизацией сначала из смеси высококипящего керосина и метилового спирта и затем из горячего уксусного эфира. [25]
Краситель дитио - 3-изоиндиго был рекомендован [412] в качестве соосади-теля следов серебра и некоторых других металлов; для выделения микрограммовых количеств серебра, золота, меди, кобальта и цинка достаточно 4 мг реагента. [26]
Основное красящее вещество получается растиранием 3 г полученного йодистого соединения с водным раствором уксуснокислого натрия. Сине-фиолетовое основание нагревают до кипения с 3 % - ным раствором соляной кислоты ( 100 см) в присутствии следов серебра, фильтруют, промывают 50 сл8 3 % - ного раствора НС. Хлорн цианидина кристаллизуется количественно в коротких красно-бурых призмах. Этот хлорид цианидина совершенно идентичен с естественным циапидинам. [27]
Чаще, однако, марганец окисляют до Mn ( VII) с предшествующим осаждением ( если это необходимо) из слабощелочных растворов в виде МпС ШО) с применением в качестве коллектора железа или магния. Перманганат получают окислением соединений марганца периодат-ионом в горячей азотной или серной кислоте или же персульфат-ионом в кипящей смеси фосфорной и азотной кислот, содержащей следы серебра. Перманганат можно затем определить непосредственно спектрофото-метрированием или, с большей чувствительностью, косвенно по окислению веществ типа бензидина, лейкооснования малахитового зеленого, о-толидина или 4 4 -тетраметилдиаминотрифенил-метана; при этом образуются окрашенные продукты. [28]
Серебро берут такое, в котором есть подмесь золота, что случается очень часто. Впрочем, лучше, если первую порцию кислоты, растворившей серебро, слить и потом обрабатывать остаток еще не совсем чистого золота новым количеством серной кислоты - Золото при этом остается в виде порошка, который водою промывают до тех пор, пока не остается и следов серебра, и затем плавят. Серебро же восстановляют из раствора посредством меди, причем получаются медный купорос и металлическое серебро. Такое производство ведут во многих государствах, как и у нас, на монетных дворах. [29]
Раствор аммиака приливают небольшими порциями при непрерывном перемешивании или встряхивании до полного растворения бурого осадка. По окончании реакции добавляют еще несколько капель раствора азотнокислого серебра, пока не появится небольшая опалесцирующая муть, которая не исчезает долгое время. Муть образуют следы диспергированного серебра, улучшающего процесс формирования серебряного покрытия. [30]
Страницы: 1 2 3 4