След - торий
Cтраница 1
Следы тория экстрагируют из раствора азотной кислоты при рН 1 равным объемом 0 25 М раствора теноилтрифторацетона в бензоле встряхиванием емкости в течение 15 мин. [1]
При определении следов тория не применимо как оксалат-ное осаждение, так и осаждение смесью иодата калия со щавелевой кислотой, из-за возможности потери тория вследствие растворимости его соответствующих соединений. [2]
Для определения следов тория должны разлагаться большие количества анализируемого образца; поэтому введение больших количеств щелочных солей не желательно. Во всех возможных случаях используют летучие кислоты. [3]
Этот метод используется чаще всего для выделения следов тория. [4]
Этот метод также главным образом применяется для выделения следов тория. [5]
Настуран - смоляная руда, черная, гидратированная окись, содержащая следы тория и редких земель; уд. Ее находят в жилах с сульфидными минералами, в то время как уранинит встречается в пегматитах. [6]
 |
Схема отделения урана от облученного тория. [7] |
В третьей колонке реэкстрагируют уран разбавленной НМОз, после чего раствор пропускают через колонку с силика-гелем для отделения следов Mb, Zr и Ра233, затем - через ионообменную смолу для удаления следов тория и продуктов коррозии; наконец, уран сорбируют на большой колонке с ионообменником и подвергают дальнейшей очистке. [8]
Обычно реакцию осаждения иодата тория Th ( JOa) 4 иодатом калия проводят примерно в 6N азотнокислом растворе. Для определения следов тория раствор должен быть 0 5 - N no HNO3, так как при более высокой кислотности не достигается количественное выделение иодата тория, правда, избыток иодата понижает растворимость иодата тория. Определению мешают Zr и Ti. UIV и Ceiv [464, 1467] осаждаются иодатом вместе с торием. Небольшие количества фосфатов не мешают. Обычно метод состоит в осаждении иодата тория иодатом калия из холодного раствора, промывании полученного осадка раствором, содержащим иодат калия и азотную кислоту, растворении в избытке азотной кислоты, переосаждении в виде иодата. [9]
Чаще всего рекомендуют весовые методы, особенно если нужна большая точность. При определении следов тория кислотность не должна быть выше 0 5 - 1 N, так как в противном случае полнота выделения тория не достигается. [10]
Однако они непригодны для анализа концентратов, содержащих большие количества очень устойчивых минералов. При определении следов тория разлагают большие навески анализируемого образца, поэтому чтобы не вводить много щелочных солей лучше использовать летучие кислоты. [11]
Неразбавленный трибутилфосфат очень хорошо экстрагирует следы тория из водного раствора. Другие растворители, например ди-2 - этилгексилфосфорная кислота и три-н-октилфосфиноксид, обладают по отношению к торию даже более высокой экстракционной способностью. Актиний может быть экстрагирован этими растворителями, но легко выбрать такие условия, при которых экстракция актиния незначительна. [12]
Мешают радий и актиний, которые также выделяют эманации. Невозможно, например, определить следы тория в урановом минерале. [13]
На образовании указанного комплекса основаны колориметрический и флюориметрический методы определения следов тория. [14]
Дэви [644] рекомендует проводить электролитическое выделение двуокиси свинца на аноде из концентрированной HNO3 при 60 и силе тока 1 5 а. Однако есть указания [999], что в выделенных при электролизе осадках свинца обнаруживаются следы тория. [15]
Страницы: 1 2