След - галлий
Cтраница 1
Следы галлия и других микроэлементов в воде [1220, 1224] и в растениях [1221] экстрагируют раствором диэтилдитиокар-бамата, 8-оксихинолина и дитизона в хлороформе. [1]
Следы галлия могут быть определены методом одновременной бомбардировки нейтронами испытуемого образца и известного количества чистого оксихинолината галлия. Изотоп Qa J захватывает нейтрон и образует радиоактивный изотоп Ga70 с периодом полураспада 20 мин. Затем к анализируемому образцу прибавляют точно известное количество чистого неактивного галлия, достаточное для проведения последующих манипуляций, и весь галлий химическим путем выделяют в форме чистого оксихинолината. Далее с помощью счетчика Гейгера определяют интенсивность излучения. Сравнение активности радиации с контрольным образцом позволяет определить количество галлия, содержащегося в исследуемом образце. [2]
Следы галлия постоянно содержатся в цинковых рудах. Значительно большие его количества ( до 1 5 %) были обнаружены в золе некоторых каменных углей. Извлекается он электролизом из щелочных жидкостей, являющихся промежуточным продуктом переработки природных бокситов на технический глинозем. Размеры ежегодной мировой выработки галлия исчисляются пока немногими тоннами, но могут быть значительно увеличены. [3]
Следы галлия встречаются в бокситах, а также в цинковых и медных рудах. [4]
Открытие следов галлия по окраске или флуоресценции бензольного экстракта хлоргаллата родамина С было предложено в 1955 г. X. [5]
Описано [787, 1325] концентрирование следов галлия, германия и других элементов в природных водах и хлориде калия осаждением раствором оксихинолина в 2 N уксусной кислоте, танниновой кислотой и тионалидом. [6]
Метод пригоден для определения следов галлия. I мл хлороформа могут быть определены с ошибкой, не превышающей. [7]
Метод пригоден для определения следов галлия. [8]
 |
Разделение кадмия и индия три 60 С. [9] |
Другим примером [6] может служить экстракционно-хромато-графическое отделение следов галлия от достаточно больших количеств железа ( III) после восстановления его до Fe ( II) в колонке, содержащей аскорбиновую кислоту. [10]
Ершова и М. Б. Полинская [137] применили распределительную хроматографию для концентрирования следов галлия. [11]
Алимарин и Большова35 использовали экстракционную хроматографию с обращенной фазой для концентрирования следов галлия при анализе высокочистого цинка. [12]
Полученные спектральные характеристики и другие данные для галлиевого комплекса и реагента используются для спектро-фотометрического определения следов галлия в различных технических объектах. [13]
Дважды промывают изопропиловым эфиром в количестве V3 объема, чтобы удалить следы галлия. [14]
В условиях эксперимента галлий находится при температуре 75 - 80 С, что достаточно для его расплавления, однако упругость паров галлия при данной температуре настолько низка, что позволяет избежать загрязнения очищаемого материала. Это подтверждается результатами химико-спектрального анализа [ чувствительность метода 1 - 10 - 5 % ( по массе) ], в результате которого не было обнаружено даже следов галлия в цинке, подвергнутом зонной перекристаллизации. [15]
Страницы: 1 2