След - галлий
Cтраница 2
 |
Зависимость IgD индия ( а, кадмия ( б и цинка ( в от концентрации алюирующшс растворов солей.| Зависимость экстракции индия - от канценирации элюирующих растворов. [16] |
Из растворов солей с концентрацией 5 г-экв / л и выше, за исключением ZnCl2 и CdCl2, микроэлемент количественно извлекается в органическую фазу. Интересно, что при добавлении соляной кислоты к растворам хлоридов цинка и кадмия наблюдается значительное увеличение экстракции микроколичеств галлия органической фазой колонки, что использовано авторами [57] при разработке методик концентрирования следов галлия. [17]
Системы Ga2Cl6 - GeCl4, Ga2Cle - SnCl4, Ga2Cle - TiCl4 характеризуются отрицательным отклонением от закона Рауля. Относительная летучесть в области низких концентраций обоих компонентов была получена методом равновесной перегонки. Значения коэффициентов относительной летучести свидетельствуют об эффективном разделении трихлорида галлия от трихлорида мышьяка, тетрахло-ридов германия, олова, титана методом ректификации. В результате образования азеотропа в системе Ga2Cle - ТеС14 очистка тетрахлорида теллура от следов галлия затруднена. Очистка трихлорида галлия от следов мышьяка осложнена вследствие образования малолетучего ок сихлорида мышьяка. [18]
Выплавка алюминия весьма энергоемка: каждая тонна металла требует затраты около 16 тыс. кет-ч электроэнергии. Первичная его очистка осуществляется продувкой хлора. Продажный металл содержит обычно 99 7 % алюминия. Наряду с другими примесями ( главным образом Si и Ре) в нем имеются и следы галлия. [19]
 |
Схема электрической печи для выплавки алюминия. [20] |
Выплавка алюминия весьма энергоемка: каждая тонна металла требует затраты около 16 тыс. квт-ч электроэнергии. Первичная его очистка осуществляется продувкой хлора. Продажный металл содержит обычно 99 7 % алюминия. Наряду с другими примесями ( главным образом Si и Fe) в нем имеются и следы галлия. [21]
Некоторое количество индия остается в растворе, а некоторое количество галлия увлекается в осадок, но от большого количества индия отделение можно произвести вполне удовлетворительно ( ср. Отделение железа ( III) едким натром идет хуже, так как много галлия осаждается с гидроокисью железа; кроме того, осаждение железа бывает далеко не полным, если только в качестве коллектора не применен гидрат двуокиси марганца. Для отделения железа от галлия применяют а-нитрозо - - нафтол, который осаждает железо в уксуснокислом растворе 2; эта реакция может иметь значение при определении следов галлия. [22]
НО, прибавляют 5 - 8 капель раствора титана ( при работе с Ti2 ( S04) 3 добавляют также 5 - 8 капель НО, уд. Затем водный слой отбрасывают, а вторую эфирную вытяжку присоединяют к первой. Делительную воронку споласкивают 1 - 2 мл эфира, насыщенного 6 N НС1, и присоединяют их к объединенной эфирной вытяжке. Дают отстояться я отделяют остатки водного слоя. Эфирную вытяжку промывают 2 раза по 2 - 3 мл 6 N НС1, насыщенной эфиром, встряхивая каждый раз в течение 15 сек. Промывные жидкости соединяют вместе и для извлечения следов галлия встряхивают с 2 - 3 мл эфира в течение 15 - 20 сек. Эту эфирную вытяжку прибавляют к основной эфирной вытяжке. К полученной таким образом эфирной вытяжке приливают 20 мл воды, взбалтывают в течение 1 мин. Реэкстракцию водой повторяют еще раз и водный слой присоединяют к первой водной вытяжке. Приливают 0 5 мл 10 % - ного раствора NaCl, накрывают стакан часовым стеклом, нагревают на водяной баяе до прекращения кипения ( удаления эфира) и затем, сняв стекло, упаривают раствор досуха. [23]
Страницы: 1 2