Последний след - растворитель
Cтраница 1
Последние следы растворителя из масла отгоняют открытым водяным паром. [1]
Иногда довольно трудно удалить последние следы растворителя из полученного полимера. [2]
По окончании выпарки бензина в дестилляторе через скопившееся там масло пропускается острый пар для отгонки последних следов растворителя. [3]
После этого полимер отмывают водой от соляной кислоты и перегоняют с паром для удаления из него последних следов растворителя; затем сушат, экструди-руют и получают гранулы полипропилена. [4]
 |
Принципиальная схема очистки масел избирательными растворителями. [5] |
В рафинате, получаемом после очистки, содержится до 10 - 25 % растворителя, который необходимо отогнать. Последние следы растворителя из рафината и экстракта удаляются водяным паром. Вода, образовавшаяся при конденсации пара, растворяет растворитель, который частично извлекается в особой аппаратуре. [6]
 |
Принципиальная схема очистки масел избирательными растворителями. [7] |
Рафинат, содержащий некоторое количество растворителя, нагревается в печи П1 и поступает в отгонную колонну III, где растворитель отгоняется от рафината. Последние следы растворителя отпариваются водяным паром в отпарной колонне КЗ; готовый рафинат отводится с низа этой колонны. Экстрактный раствор из очистной колонны Э1 нагревается в печи П2; основная масса растворителя отгоняется от экстракта в испарителях И2, остальное количество - в отгонной колонне К1, с низа которой отводится экстракт. [8]
Растворитель выпаривают под уменьшенным давлением, причем колбу частично погружают в водяную баню с температурой 40 - 50 С. После исчезновения последних следов растворителя ополаскивают стенки колбы 4 0 мл 1М К-диметилформамида. Колбу закрывают и периодически перемешивают ее содержимое для полного растворения каратана. Через 20 мин раствор фильтруют через стеклянную вату, переносят его в кювету с толщиной слоя 1 см ( можно фильтровать прямо в кювету) и измеряют светопогло-щение полученного желтого раствора при 444 ммк по отношению к NjN-диметилформамиду. [9]
 |
Аппарат Сокслета. [10] |
Условия экстракции описаны на стр. Для удаления последних следов растворителя колбочки с асфальтенами и смолами вставляют в вакуум-эксикатор ( рис. 66), снабженный нагревателем и трубками для ввода и вывода СО. Для измерения температуры внутри эксикатора имеется термопара. Колбочки выдерживают при 80 - 85 С до постоянного веса. [11]
Для регенерирования этой части требуется большая тщатель-нрсть. Удалить из продукта последние следы растворителя является задачей весьма нелегкой. [12]
Хлористоводородный метиламин несколько менее растворим в этом растворителе по сравнению с этиловым спиртом, но, как правило, 3 экстракции, проведенные при 90 - 100 с 4 - 6 вес. Ввиду того, что последние следы растворителя очень трудно удаляются при высушивании на воздухе, раствор продукта, перекристаллизованного из небольшого количества воды, следует подвергнуть перегонке до полного освобождения от спирта и затем раствору дать кристаллизоваться. [13]
Выход из колонки при этом должен быть отключен, чтобы предотвратить загрязнение детектора. В ходе такой обработки из колонки удаляются последние следы растворителя и легкокипящих компонентов, которые могут присутствовать в неподвижной фазе, и неподвижная фаза более равномерно распределяется по носителю. [14]
После формования в волокне могут оставаться небольшие количества растворителя. При экстракции таких волокон обычно удается удалить последние следы растворителя. Экстракция часто позволяет также обнаружить особенности структуры волокон. [15]
Страницы: 1 2 3