Cтраница 2
Взаимное отталкивание частиц может повести к образованию золя только в том случае, если отдельные коллоидные частицы осадка не слишком прочно связаны друг с другом. Поэтому посредством пептизации удается получать золи далеко не всех веществ. Часто бывает также, что свежевыделенный коллоидный осадок легко пептизируется, тогда как после его стояния, в результате более прочного слипания отдельных частиц, пептизация становится неосуществимой. С другой стороны, пептн-зация идет тем легче, чем больше заряд отдельных коллоидных частиц осадка, приобретаемый ими за счет адсорбции ионов. В связи с неодинаковой адсорбируе-мостью различных ионов отдельными осадками большое значение при пептизации имеет природа применяемого электролита. Необходимое для пептизации количество последнего обычно бывает невелико. Например, одна весовая часть NaOH может пеп-тизировать 200 частей геля кремневой кислоты. [16]
Взаимное отталкивание частиц может повести К образованию золя только в том случае, если отдельные коллоидные частицы осадка не слишком прочно связаны друг с другом. Поэтому посредством пептизации удается получать золи далеко не всех веществ. Часто бывает также, что свежевыделенный коллоидный осадок легко пептизируется, тогда как после его стояния, в результате более прочного слипания отдельных частиц, пептизация становится неосуществимой. С другой стороны, пепти-зация идет тем легче, чем больше заряд отдельных коллоидных частиц осадка, приобретаемый ими за счет адсорбции ионов. [17]
Процесс гранулообразования в этих аппаратах протекает следующим образом. Пульпа, содержащая до 40 % воды, пневматической форсункой распыливается на плотную завесу гранулируемого материала, который поступает в виде внешнего ретура в аппарат типа сферодайзер или внутреннего с небольшим количеством внешнего в аппарат БГС. Капли пульпы и покрытые ею гранулы омываются со всех сторон топочными газами и в течение короткого времени теряют влагу с поверхности, что препятствует слипанию отдельных частиц. При этом гранулы укрупняются, приобретают сферическую форму, затем происходит дальнейшее удаление влаги из внутренних слоев частиц с одновременным их окатыванием и уплотнением. [18]
![]() |
Скорость эмульсионной полимеризации. [19] |
Однако общий вес полимерных частиц при этом возрастает незначительно. После исчезновения мицелл эмульгатора число частиц не увеличивается, но возрастают их вес и объем. По мере полимеризации объем частицы достигает определенной величины, при которой ее поверхность оказывается не полностью покрытой эмульгатором. Это приводит к слипанию отдельных частиц. Таким образом, увеличение поверхности полимерных частиц при полимеризации компенсируется уменьшением их числа вследствие слипания, а суммарная поверхность частиц в системе остается постоянной. [20]
Отстаивание воды проводят в непрерывно действующих отстойных бетонированных резервуарах. Для достижения полного осветления и обесцвечивания декантируемую из отстойников воду подвергают коагуляции. Физико-химическая сущность этого процесса состоит в том, что адсорбция коагулянта на поверхности заряженной коллоидной частицы приводит к слипанию отдельных частиц ( коагуляции) и образованию осадка. При этом ион-коагулянт должен иметь заряд, противоположный заряду коллоидной частицы. [21]
Силикон-эластомер медленно набухает и затем начинает растворяться. Эфир добавляют до получения раствора. Когда силикон полностью растворится, выливают раствор на подготовленный кирпич и перемешивают. Чашку с этой смесью помещают на подогретую песочную баню для удаления эфира. В течение всего этого периода необходимо постоянно перемешивать кирпич, иначе произойдет слипание отдельных частиц. [22]
Процесс отстаивания позволяет осветлять воды вследствие удаления из нее грубодисперсных взвешенных примесей, оседающих под действием силы тяжести на дно отстойника. Отстаивание воды проводят в непрерывно действующих отстойных бетонированных резервуарах. Для достижения полного осветления и обесцвечивания декантируемую из отстойников воду подвергают коагуляции с последующим фильтрованием. Осуществляют коагуляцию внесением в очищаемую воду небольших количеств электролитов А12 ( 5О4) з, FeSO4 и некоторых других соединений, называемых коагулянтами. Физико-химическая сущность этого процесса в упрощенном виде состоит в том, что коагулянт, адсорбируясь на поверхности заряженной коллоидной частицы, нейтрализует ее заряд. Это приводит к слипанию отдельных частиц ( коагуляции) и образованию осадка. [23]
![]() |
Зависимость скорости эмульсионной полимеризации метилметакрилата от концентрации эмульгатора. [24] |
Суммарная поверхность взвешенных частиц в эмульсии зависит от количества эмульгатора. Поскольку содержание эмульгатора при полимеризации остается постоянным, сохраняется постоянной и суммарная поверхность частиц. Но число частиц в системе и их размеры в процессе полимеризации непрерывно меняются. На ранних стадиях превращения, когда мыло еще находится в виде мицелл, число полимерных частиц резко увеличивается, гак как в мицеллах непрерывно зарождаются новые полимерные частицы. Однако общая масса полимерных частиц при этом возрастает незначительно. После исчезновения мицелл эмульгатора число частиц не увеличивается, но возрастают их масса и объем. По мере полимеризации объем частицы достигает определенной величины, при которой ее поверхность оказывается не полностью покрытой эмульгатором. Это приводит к слипанию отдельных частиц. Таким образом, увеличение поверхности полимерных частиц при полимеризации компенсируется уменьшением их числа вследствие слипания, а суммарная поверхность частиц в системе остается постоянной. [25]