Cтраница 1
Слияние клеток в ходе полового процесса приводит к удвоению числа хромосом, так как ядро каждой из гамет содержит N хромосом, и после их слияния в ядре зиготы будет соответственно 2N хромосом. Поэтому при переходе от одного поколения, возникшего половым путем, к следующему на каком-то этапе должна произойти редукция числа хромосом, так как число хромосом в ядре не может бесконечно увеличиваться. [1]
Осуществить слияние клеток и получить внутри - или межви довые гибриды клеток млекопитающих методически проще, чем в случае микроорганизмов или растений, так как клетки млекопитающих не имеют клеточной стенки, которую необходимо удалять перед слиянием. [2]
Обработка полиэтиленгликолем облегчает слияние клеток, тем не менее слияние происходит редко и является в достаточной степени случайным событием. В смеси присутствуют клетки миеломы, селезенки, а также слившиеся клетки миеломы-селезенки, миеломы-миело-мы, селезенки-селезенки. Однако в среде ГАТ растут только гибридные клетки миеломы-селезенки, все остальные типы клеток не могут в ней пролиферировать. Клетки селезенки и слившиеся клетки селезенки-селезенки вообще не растут в культуре, а миеломные клетки HGPRT и слившиеся клетки миеломы-миеломы не могут использовать гипоксантин в качестве предшественника в процессе биосинтеза пуриновых оснований гуанина и аденина, без которых невозможен синтез нуклеиновых кислот. Но у них есть другой естественный путь синтеза пуринов - при участии дигидрофолат-редуктазы, поэтому в состав среды и входит аминоптерин, ингибирующий активность этого фермента. [3]
В одних случаях происходит слияние клеток, несущих только различные или только одинаковые аллели одного гена, а в других - возможно также взаимодействие неск. [4]
![]() |
Продольно-поперечный разрез корня тау-сагыэа ( схема. [5] |
Млечники второго типа образуются путем слияния отдельных удлиненных клеток, являющихся вместилищами млечного сока. Клеточные стенки на месте слияния подвергаются полной или частичной ресорб-ции, так что в конце концов образуется единая система разветвленных млечных сосудов. Характерным признаком млечников второго типа является их членистость, пересечение пористыми перегородками, которые представляют собой неполностью ресорбированные клеточные стенки на месте стыка соединившихся клеток. Системой членистых млечников обладает бразильская гевея и наши каучуконосы - тау-сагыз и каучуконосные одуванчики. [6]
Синтезируются гибрид омами - клеточными гибридами, полученными при слиянии нормальных антителообразую-ших клеток с миеломной опухолевой клеткой, способной к неограниченному росту. [7]
В результате этого слияния, а в ряде случаев и слияния несущей клетки также с соседними вегетативными клетками образуется крупная клетка слияния. Она продолжает увеличиваться в размерах и окружается вегетативными клетками, но нового слияния между ними здесь уже не происходит. Клетка слияния выпускает несколько лопастных отростков. На их вершине образуются клеточные перегородки, отделяющие первичные клетки гоним о-бласта, из которых после повторных делений развиваются нити гонимобласта. По мере развития они стелются между клетками центральной части слоевища, образуя спутанные массы, а не пучки, как у многих флоридеевых. Процесс оплодотворения стимулирует образование питающих клеток. После него они возникают в еще большем количестве и сливаются с нитями гонимобласта. По мере созревания гонимобласта некоторые клетки его нитей увеличиваются в размерах, вытягиваются и отчленяют в сторону поверхности слоевища одну или несколько крупных карпоспор. В месте развития гонимобласта кора приподнимается и образует крышу цистокарпа. [8]
Гибридома ( Hybridoma) Гибридная клеточная линия, полученная при слиянии нормальных антителообразу-ющих клеток ( лимфоцитов) и миеломных клеток. Обладает способностью к неограниченному росту и синтезу моноклональных антител. [9]
![]() |
Линии некоторых миеломных клеток, рекомендованные для получения гибридом. [10] |
И все же стабильные гетерокариотические межвидовые гибриды удается получать, например, при слиянии миелрмных клеток мышей с крысиными лимфоцитами. [11]
Этот аспект важен для межклеточной коммуникации и узнавания и может выражаться во временных контактах, адгезии или слиянии клеток. [13]
Половое размножение представляет собой или слияние двух одинаковых соседних клеток гифы и образование зиготы в одной из них ( как у базидиоболуса из энтомофторовых грибов), или слияние равных клеток двух соседних гиф и образование зиготы в перемычке между ними или в выросте из нее. Как происходит прорастание зиготы, неизвестно. [14]
![]() |
Сфера применения методов биотехнологии. [15] |