Cтраница 2
Был разработан также метод слияния клеток различных линий, что позволило, в частности, ученым фирмы Unilever получить новые клоны Масличных пальм, как более урожайных, так и дающих продукцию более высокого качества. [16]
Первый этап полового размножения - слияние клеток. Две клетки, участвующие в этом процессе, называются гаметами, а образующаяся в результате их слияния клетка - зиготой. У всех эукариотических организмов после слияния гамет происходит слияние их ядер, поэтому ядро зиготы содержит два полных набора генетических детерминантов - по одному из каждого ядра гаметы. [17]
Вероятность слияния ядер, приводящего после слияния клеток к образованию диплоидов, зависит от вида организма. [18]
Как показано на рис. 3.1, ассоциация гидрофобных цепей липидов мембраны приводит к эффекту, названному Уоткинсом [14] нарушением непрерывности полярного слоя. Переход в мицеллярное состояние считается существенным для обеспечения слияния клеток, поскольку бимолекулярная пленка представляет собой термодинамически устойчивую систему, которая может противостоять слиянию с себе подобными структурами. Однако внешнее воздействие может вызвать агрегацию фосфолипидов и таким образом изменить проницаемость клеточной мембраны по отношению к водорастворимым и малорастворимым веществам. Добавка аденозинтрифоофата ( АТФ) приводит к удалению металла и восстановлению структуры мембраны. Маас и Колеман [16] постулировали, что подобные переходы имеют существенное значение в функционировании мембран нервных клеток. Комплексы металл - АТФ - фосфолипид могут рассматриваться как образующие ламелярные слои. [19]
Развитию апотециев сморчков предшествует половой процесс. У представителей этого рода нет аскогонов и антеридиев, а происходит соматогамия - слияние клеток обычных вегетативных гиф. [20]
Как уже говорилось, у таких больных в результате присутствия одного злокачественно разросшегося клона В-лимфоцитов вырабатывается огромное количество индивидуального иммуноглобулина, который сравнительно лещо отделить от всех остальных. Дальнейшие успехи в получении индивидуальных антител связаны с достижениями клеточной биологии, позволившими осуществлять слияние клеток миеломы как носителей способности к неограниченному размножению с нормальными В-лимфоцитами как носителями программы для выработки антител определенной, задаваемой экспериментатором специфичности. Получающиеся клетки, гибрид о ми сохраняют способность к неограниченному размножению и вырабатывают индивидуальные антитела. Так как в этом случае гибридомы происходят от одной исходной слитной клетки, то они представляют собой единый клон; получающиеся из них антитела называют поэтому моноклопалъными антителами. [21]
Когда в организм вводится АГ, в нем производится множество различных AT. Милстейн и Келер ( 1975) разработали так называемую гибридомную технику, позволяющую выделять клон идентичных клеток, производящих определенные монокло-вальные AT. Метод состоит в слиянии клеток миеломы - злокачественной опухоли иммунной системы с лимфоцитами, иммуни-зованными определенными АГ. Таким способом удается получать большие количества моноклоналъных AT, широко применяемых в исследованиях, для диагностики, а также в терапии. [22]
Первая клетка быстро делится, в результате образуется клеточный диск из нескольких слоев клеток. По мере образования этого первичного гонимобласта питательные клетки, соединенные с подкарпогонной, уменьшаются в размерах и теряют свое содержимое. В то же самое время происходит слияние клеток диска между собой, а также с несущей клеткой карпогонной ветви, с богатыми содержимым клетками на дне цистокарпа и некоторыми другими. В результате этого процесса образуется крупная многоядерная клетка слияния. От нее, теперь уже по направлению к наружной стенке цистокарпа, развиваются короткие нити, конечные клетки которых превращаются в карпоспоры. [23]
Слившиеся клетки селезенки-миеломы растут в среде ГАТ, поскольку: 1) клетки селезенки поставляют функциональную HGPRT, которая может утилизировать экзогенный гипоксантин среды несмотря на блокирование синтеза пуринов с участием дигидрофолатредуктазы ами-ноптерином; 2) клетки миеломы способны активно делиться. Тимидин необходим для устранения блокирования в синтезе пиримиди-нов, обусловленного ингибированием дигидрофолатредуктазы. На 10 - 14 - е сутки после слияния клеток в среде ГАТ остаются и растут только слившиеся клетки селезенки-миеломы. Их затем вносят в лунки пластиковых микротитро-вальных плашек и выращивают на полной куль-туральной среде без ГАТ. [24]
На иммунизацию организм отвечает синтезом очень неоднородной популяции антител, молекулы к-рых могут сильно отличаться друг от друга по сродству к антигену. Такая неоднородность объясняется участием в иммунном ответе очень большой популяции В-лимфоцитов, каждый из к-рых синтезирует лишь одну разновидность молекул антител. С помощью техники гибридом ( гибридные клетки, получаемые слиянием злокачественных и нормальных анти-телобразующих клеток лимфоцитов) удается получить в больших кол-вах однородные моноклональные антитела, к-рые широко используют в качестве высокоспецифич. [25]
Одним из перспективных методов получения целевых продуктов из животных клеток является их гибридизация. Примером может служить образование гибридом путем слияния нормальных и трансформированных злокачественных клеток. Мильстейн и соавторы разработали метод получения моно-клональных антител ( мкАТ) в результате слияния клеток селезенки и миело-мы. Образовавшиеся гибрид омы от селезенки унаследовали способность к синтезу и секреции антител, а от миеломы - неограниченный рост и деление. [26]
Легко показать наличие такого процесса в эритроцитах: гемолитическое действие змеиного яда, содержащего липазы, обусловлено главным образом образованием лизолецитина. Интересна еще одна роль лизолецитина. Если добавить его в низких концентрациях к липосомам или к эритроцитам цыпленка, то вместо полного лизиса происходит слияние клеток. [27]
По сравнению с древесиной хвойных пород, строение которой сравнительно простое, древесина покрытосемянных двудольных обладает большим количеством характерных анатомических признаков и различных отклонений от них. Это положение является частично результатом присутствия в этом классе древесных пород сложной структурной единицы, известной под названием сосуда - трубчатого канала, простирающегося вдоль оси ствола и возникающего в результате слияния клеток в продольном ряду, что объясняется полным или частичным растворением их торцовых стенок. Сосуды лиственной древесины значительно отличаются друг от друга по размеру, числу, толщине стенок, типу пор, виду перфораций и соединению. Эти различия частично объясняют большее количество видов пористой древесины ( ильм, ясень, дуб, каштан и пр. Еще большую сложность древесине этих видов ( по сравнению с древесиной хвойных пород) придает значительно больший объем продольной и лучевой паренхимы. Это происходит за счет увеличения размера и в некоторых случаях количества сердцевинных лучей, которые поэтому часто видны достаточно ясно. [28]
Цикл полового размножения включает чередование гаплоидных поколений клеток, каждая из которых имеет одиночный набор хромосом, с диплоидными поколениями, где клетки обладают двойным хромосомным набором. Смешивание геномов происходит благодаря слиянию двух гаплоидных клеток, из которых образуется одна диплоидная. Генетическая рекомбинация хромосом в процессе мейоза приводит к тому, что каждая клетка нового гаплоидного поколения получает новое сочетание генов, происходящих частично от одной родительской клетки предыдущего гаплоидного поколения и частично от другой. Таким образом, благодаря циклам, включающим гаплоидную фазу, слияние клеток, диплоидную фазу и мейоз, распадаются старые комбинации генов и создаются новые. [29]
Порядок немалиевых объединяет организмы, у которых отсутствуют ауксиллярные клетки. Нити гонимобласта развиваются непосредственно от оплодотворенного карпогона или от нижележащей клетки после того, как в нее перейдет ядро карпогона. У сложно организованных форм во время оплодотворения или после него происходит слияние клеток карпогонной ветви и несущей клетки в самых разных сочетаниях. [30]