Слой - заряд
Cтраница 2
В теории Штерна двойной слой делится на две области или два слоя зарядов. Первый соответствует плотному, или адсорбированному, слою, а второй - диффузному слою, или слою Гуи. [16]
В отличие от емкостного тока ( тока заряжения), црниодшцего к образованию слоя зарядов па границе раздела, ток, вызывающий химнч. [17]
При накоплении зарядов статического электричества в трубопроводе на внешней и внутренней поверхностях труб образуются два слоя зарядов противоположного знака. [18]
 |
Характеристики воспламенения смеси пентана с воздухом при а 0 8. [19] |
Наличие таких продуктов может быть объяснено только тем, что сгорание не охватывает непосредственно прилегающий к стенкам слой заряда, в котором достигается максимальная плотность и, соответственно, максимальное накопление продуктов окисления. Естественно полагать, что тренировка сосуда и сводится к накоплению в пристеночном слое активных продуктов неполного окисления углеводорода. Накопление происходит и в опытах без воспламенения, но особенно усиливается после первого взрыва благодаря резкому повышению давления и плотности в пристеночном слое. [20]
 |
Характеристики воспламенения смеси пентана с воздухом при. [21] |
Наличие таких продуктов может быть объяснено только тем, что сгорание не охватывает непосредственно прилегающий к стенкам слой заряда, в котором достигается максимальная плотность и, соответственно, максимальное накопление продуктов окисления. Естественно полагать, что тренировка сосуда и сводится к накоплению в пристеночном слое активных продуктов неполного окисления углеводорода. Накопление происходит и в опытах без воспламенения, но особенно усиливается после первого взрыва благодаря резкому повышению давления и плотности в пристеночном слое. [22]
В результате первого процесса происходит изменение гальвани-потенциала 0р, связанное с появлением так называемого ионного двойного электрического слоя: слой зарядов на металле и слой зарядов противоположного знака ( слой ионов) в растворе. Кроме скачка потенциала в этом ионном слое, который обозначают А0, гальвани-потенциал М0р будет также содержать поверхностные скачки потенциала, находящиеся целиком в металле или растворе. Однако после контакта они должны измениться. С другой стороны, ориентация диполей растворителя на границе с металлом может стать иной, чем на границе с воздухом. [23]
В результате первого процесса происходит изменение гальвани-потенциала Aj cp, связанное с появлением так называемого ионного двойного электрического слоя: слой зарядов на металле и слой зарядов противоположного знака ( слой ионов) в растворе. [24]
В результате первого процесса происходит изменение гальвани-потенциала 0р, связанное с появлением так называемого ионного двойного электрического слоя: слой зарядов на металле и слой зарядов противоположного знака ( слой ионов) в растворе. Кроме скачка потенциала в этом ионном слое, который обозначают А0, гальвани-потенциал М0р будет также содержать поверхностные скачки потенциала, находящиеся целиком в металле или растворе. Однако после контакта они должны измениться. С другой стороны, ориентация диполей растворителя на границе с металлом может стать иной, чем на границе с воздухом. [25]
В результате первого процесса происходит изменение гальвани-потенциала Aj cp, связанное с появлением так называемого ионного двойного электрического слоя: слой зарядов на металле и слой зарядов противоположного знака ( слой ионов) в растворе. [26]
Первая простейшая модель двойного электрического слоя была предложена Гельмгольцем в 1853 г. Согласно Гельмголь-цу, двойной слой на границе металлический электрод - раствор представляет собой два слоя зарядов, расположенных на расстоянии порядка диаметра молекулы воды. Один слой зарядов находится на металле, другой - в растворе и состоит из притянутых к электроду противоположно заряженных ионов. Следует сразу оговорить, что предположение о размазанном заряде справедливо только для металлической обкладки. Для ионной обкладки оно выполняется тем лучше, чем более концентрированным является раствор и чем больше плотность зарядов на обкладках. [27]
Гельмгольцем в 1853 г. Он полагал, что двойной электрический слой состоит из двух слоев зарядов противоположного знака, находящихся друг от друга на расстоянии порядка диаметра молекулы воды: слоя зарядов на металле и слоя притянутых к нему ионов. Одновременно предполагалось, что заряды в обоих этих слоях равномерно размазаны вдоль поверхности, так что можно провести полную аналогию между двойным слоем и обычным плоским конденсатором. [28]
Конечно, строго говоря, заряд всегда занимает известный объем и не может быть сосредоточен на бесконечно тонкой ( геометрической) поверхности. Однако слой заряда, толщина которого достаточно мала по сравнению с его расстоянием от исследуемых точек поля, можно считать зарядом поверхностным с тем же правом, с каким мы рассматриваем заряды точечные. [29]
Первая простейшая модель двойного электрического слоя была предложена Гельмгольцем в 1853 г. Согласно Гельмголь-цу, двойной слой на границе металлический электрод - раствор представляет собой два слоя зарядов, расположенных на расстоянии порядка диаметра молекулы воды. Один слой зарядов находится на металле, другой - в растворе и состоит из притянутых к электроду противоположно заряженных ионов. Следует сразу оговорить, что предположение о размазанном заряде справедливо только для металлической обкладки. Для ионной обкладки оно выполняется тем лучше, чем более концентрированным является раствор и чем больше плотность зарядов на обкладках. [30]
Страницы: 1 2 3