Cтраница 2
Образование слоя ржавчины, обладающего защитными свойствами, является отличительной особенностью поведения корро-зионностойких низколегированных сталей. [16]
Строение слоя ржавчины зависит от агрессивности атмосферы. В случае высоких концентраций сернистого или других агрессивных газов и при определенной влажности слой ржавчины состоит из многих подслоев. [17]
Толщина слоя ржавчины не должна превышать 100 мкм. [18]
Кристаллизация начинается внутри слоя ржавчины, при этом внешняя оболочка геля, который в сухом состоянии очень хрупок, разрушается. [19]
Раствор П-1 Т преобразует слой ржавчины в рыхлые продукты химической реакции, которые должны быть удалены ветошью перед покраской изделий. [20]
Очистка поверхности металла от слоя ржавчины свыше 100 мкм не дает положительных результатов. После окраски изделий ухудшается адгезия и увеличивается водопроницаемость покрытий, что приводит к снижению их защитных свойств. [21]
В зависимости от толщины слоя ржавчины и окалины концентрация серной кислоты колеблется в пределах от 10 до 25 %, длительность процесса - от 15 мин. [22]
Движущаяся морская вода может разрушать слой ржавчины, что усиливает приток кислорода к катодным участкам и этим увеличивает скорость коррозии. Наличие окалины на поверхности металла значительно более опасно в морской воде, чем на воздухе. При погружении в морскую воду на прокатанных стальных образцах появляются питтинги, достигающие значительной глубины. Следовательно, при погружении стальных изделий в морскую воду без защитных покрытий необходимо предварительно удалить с их поверхности прокатную окалину. [23]
Концы вальцуемых труб очищаются от слоя ржавчины также с внутренней стороны на длину 100 - f - 200 мм. Делается это для того, чтобы предохранить от износа вальцовочный инструмент. [24]
![]() |
Структура весьма усиленных защитных покрытий на битумной основе. [25] |
Для снятия окалины и рыхления слоя ржавчины обычно используются шарошки. Приспособление для предварительной грубой очистки труб состоит из бесконечной цепи ( типа цепи Галя), на втулки которой насажены шарошки, имеющие свободное вращение, в результате чего они касаются трубы всеми своими зубьями. [26]
Применение преобразователей продуктов коррозии ограничивается слоем ржавчины, непосредственно прилегающим к металлу, толщиной не более 80 - 100 мкм и отсутствием на обрабатываемой поверхности окалины, пластовой и рыхлой ржавчины, а также жировых загрязнений и пыли. [27]
Эффективность очистки преобразователями зависит от толщины слоя ржавчины и от того, насколько полно кислота прореагировала с ней. Не всякая ржавчина переходит в фосфат железа, некоторые виды ржавчины с кислотой не реагируют, например гетит и магнетит. Они устойчивы к фосфорной кислоте, поэтому преобразование ржавчины протекает не полностью и отдельные участки металла остаются покрытыми продуктами коррозии. Не вступившая в реакцию с ржавчиной часть фосфорной кислоты взаимодействует с металлом, что сопровождается выделением водорода и разрушением образовавшейся защитной пленки. При недостатке кислоты часть ржавчины остается под защитной пленкой и в дальнейшем способствует развитию коррозии. Некоторые преобразователи содержат эпоксидную смолу, которую вводят для связывания части фосфорной кислоты, не вступившей в реакцию с ржавчиной. [28]
Для полного снятия с железных изделий слоя ржавчины без повреждения самой их поверхности пользуются обычно соляной или серной кислотой со специаль: ными добавками, предотвращающими растворение металла. [29]
При нагревании железа на воздухе рост слоя ржавчины происходит за счет движения навстречу друг другу ( по пустотам кристаллических структур окислов) частиц железа и кислорода. Объем FeO в 1 8 раза, а объемы Fe3O4 и Fe2O3 ( практически одинаковые) в 2 1 раза превышают объем того же числа атомов Fe. Этим различием объемов обусловлена непрочность пограничных связей и железа с пленкой FeO и последней с основной массой ржавчины ( окалины), из-за чего она более или менее легко отделяется от металла. [30]