Слой - толуол
Cтраница 2
По застывании его дробят на куски и хранят под слоем толуола. [16]
Чтобы избежать развития микроорганизмов, эти золи рекомендуется сохранять под слоем толуола. [17]
Выделяющаяся двуокись углерода может быть поглощена насыщенным раствором гидроокиси бария под слоем толуола в токе воздуха, не содержащего двуокись углерода. [18]
Жидкость, полученную из псевдомуцинозной цистаденомы яичника, сохраняют при 1 - 3 под слоем толуола и лиофилизуют как можно скорее после выделения. [19]
 |
Шкала стандартов. [20] |
Воронку энергично встряхивают в течение минуты и после разделения слоев водную фазу отбрасывают, а слой толуола через сухой фильтр сливают в кювету с толщиной слоя 1 см и фотометрируют при длине волны 420 нм по сравнению с контролем. Содержание селена определяют по предварительно построенному калибровочному графику. Для построения калибровочного графика готовят шкалу стандартов, при этом рабочий стандартный раствор наносят на фильтры, которые употребляют при отборе проб. [21]
Другой способ приготовления амальгамы натрия заключается в там, что определенное количество натрия плавят под слоем толуола или парафинового масла и затем в расплав медленно добавляют ртуть из капельной воронки. После этого толуол или парафиновое масло сливают, амальгаму промывают бензолом или петролей ным эфиром и хранят ее в запаянных ампулах. Таким способом можно получать амальгамы натрия различных концентраций, начиная от жищких, содержащих доли процента натрия, и кончая твердыми амальгамами, в которых может находиться несколько % вес. [22]
Эти мешочки подвешивают вертикально и погружают в 20-литровый сосуд с 18 л воды, покрытой слоем толуола. Перемешивание ведут при 37, через каждые 24 час в течение недели воду меняют, объединенные диализаты упаривают в вакууме при 40 до 200 мл. Добавляют 100 мл спирта, раствор фильтруют через 10 г смеси целит - уголь ( 1: 1), промывают и объединенные фильтрат и промывные жидкости выпаривают досуха. С выходом 96 % ( в расчете на ксилан) получают продукт, содержащий 34 % D-КСИЛОЗЫ и 66 % смеси от дисахаридов до гептасахаридов включительно. [23]
Для предохранения SnCl2 от окисления вместо заполнения склянки углекислым газом можно налить на поверхность раствора SnCl2 слой толуола, который изолирует раствор от воздуха и предохраняет его от окисления. [24]
Если окрашенный в зеленый цвет толуол, содержащий J2C1 -, смешать с водой, то при взбалтывании слой толуола обесцвечивается, в то время как водный слой приобретает зеленую окраску. Это явление не наблюдается в том случае, если вместо воды взят концентрированный раствор хлорида натрия, препятствующий расщеплению солеобразного производного красителя с этим ионом. [25]
Растворяют 10 мг препарата в 5 мл воды, прибавляют 2 капли серной кислоты ( - - 100 г / л) ИР, 1 мл раствора перекиси водорода ( - 60 г / л) ИР, 1 мл толуола Р и 1 каплю раствора бихромата калия ( 100 г / л) ИР и хорошо встряхивают; слой толуола окрашивается в фиолетовый цвет; водный слой остается желтым. [26]
Для лучшего наблюдения эффекта реакции нужно к раствору прибавить 0 5 мл толуола и слегка встряхнуть. Слой толуола окрашивается в сине-фиолетовый цвет. [27]
Смесь энергично встряхивают в течение 1 - 2 минут. Слой толуола окрашивается при наличии сурьмы в голубой цвет, водный слой - в оранжевый цвет. [28]
Жидкость покрывают слоем толуола и оставляют стоять в инкубаторе на несколько дней, пока содержание кислоты, которое время от времени определяют титрованием, не окажется постоянным и проба, отвечающая 100 мг дубильного вещества, не потребует для нейтрализации около 4 см3 0 1 ЛГ едкой щелочи. После этого упаривают раствор при пониженном давлении до 20 - 30 см, а выпавшую почти бесцветную галловую кислоту отсасывают и промывают холодной водой. Фильтрат упаривают вновь в вакууме, выщелачивают уксусным эфиром, отгоняют полностью уксусный эфир при пониженном давлении с прибавлением в конце операции небольшого количества воды и сгсасывают вновь выпавшую галловую кислоту. Из водного фильтрата можно после концентрации получить последнюю часть галловой кислоты, которую перекристаллизовывают из небольшого количества воды. [29]
Слабое кипение толуола поддерживают в течение часа, хорошо перемешивая смесь ( встряхиванием колбы) каждые 2 - 3 мин. Через 1 ч слой толуола почти исчезает, что служит признаком конца реакции. Теплую реакционную смесь выливают в стакан ( на 500 мл), в котором находится 100 мл воды, а колбу споласкивают небольшим количеством воды. [30]
Страницы: 1 2 3 4