Слой - жидкая фаза
Cтраница 1
 |
Расположение арматуры на. [1] |
Слой жидкой фазы в 50 мм является допустимым контролируемым. Вентиль 1О, трубка которого установлена на уровне нижней плоскости сливно-налиеных трубок, служит для контроля за опорожнением цистерны, а вентиль 1 - для удаления столба жидкости из трубки вентиля 10 после его закрытия. [2]
Слой жидкой фазы толщиной в 2 - 3 молекулы при движении фаз остается неподвижным вместе с твердой фазой. Иными словами, непосредственно у поверхности коллоидной частицы золя образуется так называемый адсорбционный слой, который включает не только потенциалопределяющие ионы ( знак которых противоположен знаку твердой фазы), но и часть противоионов, которые в обычных условиях считаются неподвижными и при движении твердой фазы перемещаются вместе с ней. Остальная часть противоионов составляет диффузный слой, в котором концентрация ионов ( по мере удаления от поверхности коллоидной частицы) постепенно убывает. [3]
Уменьшение толщины слоя жидкой фазы должно приводить к существенному увеличению эффективности ( член df входит в уравнение в квадрате), однако это увеличение может частично компенсироваться за счет изменения объема жидкой фазы и, следовательно, изменения доли распреде -, ляющегося вещества в этой фазе. [4]
В результате этого слой жидкой фазы перед фронтом кристаллизации может иметь температуру, превышающую равновесную температуру кристаллизации для данной системы, тогда как при этой температуре остальная масса жидкой фазы могла бы кристаллизоваться. [5]
В этом случае используется слой жидкой фазы определенного объема, подпитывающийся в процессе роста слоя из внешней среды. Подпитка может происходить из газовой, жидкой или твердой фазы. [6]
Величина h характеризует собой высоту слоя жидкой фазы при условии прекращения барботажа. [7]
Очевидно, существует оптимальная толщина слоя жидкой фазы, которая не слишком велика, чтобы при ее выдавливании детали скользили относительно друг друга или развивалась недопустимая химическая эрозия, и не слишком мала, чтобы заполнить зазор и все пустоты, образованные шероховатостью поверхностного слоя паяемых деталей. [8]
 |
Строение литого металла ( слитка. [9] |
Вследствие меньшей растворимости примесей в твердой фазе слой жидкой фазы, примыкающий к грани растущего кристалла, обогащается примесями. Если жидкая фаза по той или иной причине перемещается в процессе кристаллизации, то объемы, обогащенные примесями, наблюдаются в различных местах слитка - развивается зональная ликвация. [10]
Вследствие меньшей растворимости примесей в твердой фазе слой жидкой фазы, примыкающий к грани растущего кристалла, обогащается примесями. Если жидкая фаза по той или иной причине перемещается в процессе кристаллизации, то объемы, обогащенные примесями, наблюдаются и различных местах слитка - развивается зональная ликвация. [11]
Выше было указано, что малая толщина слоя жидкой фазы способствует быстрому установлению равновесия между фазами, в связи с чем весьма желательно, чтобы твердый носитель обладал достаточно большой удельной поверхностью. Высокая пористость носителя необходима также для того, чтобы жидкость не стекала с зерен. Однако поры должны быть широкими, так как узкие поры создают дополнительное сопротивление массопередаче. Непористые носители используют лишь в особых случаях. [12]
Выше было указано, что малая толщина слоя жидкой фазы способствует быстрому установлению равновесия между фазами, в связи с чем весьма желательно, чтобы твердый носитель обладал достаточно большой удельной поверхностью. Высокая пористость носителя необходима также для того, чтобы жидкость не стекала с зерен. Однако поры должны быть широкими, так как узкие поры создают дополнительное сопротивление массопередаче. Непористые носители используют лишь в особых случаях. [13]
Газ диспергируется в жидкости при продувании его через слой жидкой фазы. [14]
При полном отсутствии конвекции роль толщины б будет играть просто толщина слоя жидкой фазы или линейный размер системы. [15]
Страницы: 1 2 3