Хлороформный слой

Cтраница 3

При встряхивании хлороформный слой окрашивается в фиолетовый цвет. Соли производных барбитуровой кислоты ( мединал, люмипалнатрий) исследуют в виде свободных кислот после под-кисления и извлечения эфиром. [31]

Интенсивность окраски хлороформного слоя измеряют на спектрофотометре при 510 нм и оценивают с помощью калибровочной кривой, построенной по растворам нитрата свинца, соответствующим содержанию тетраэтилсвинца 10 - 50 мкг, или сравнивают в указанном на стр. [32]

Интенсивность окраски хлороформного слоя пробы сравнивают со шкалой стандартов. [33]

Ле расслоения спускают хлороформный слой во вторую делительную воронку. В первую воронку снова добавляют 5 мл хлороформа, взбалтывают 2 мин, хлороформный слой вновь спускают во вторую делительную воронку. Этот процесс повторяют еще один раз. Во вторую делительную воронку добавляют 5 мл хлороформа, взбалтывают 2 мин и слой растворителя также сливают а мерную колбу. Этот процесс повторяют еще один раз. Хлороформный вкстракт разбавляют хлороформом до 50 мл и затем колориметрируют. Содержание анионоактивного вещества находят по калибровочной кривой. [34]

После отстаивания колориметрируют хлороформный слой, не сливая водный. Окраска растворов устойчива в течение 3 сут. [35]

После разделения фаз хлороформный слой отбрасывают, водный промывают 20 мл хлороформа, последний отбрасывают. Раствор дитизона в хлороформе отделяют в другую воронку и промывают водой трижды по 50 мл. Трубку воронки высушивают фильтровальной бумагой, раствор дитизона сливают в темную склянку. Хранят его в темноте на холоде. Раствор устойчив в течение 1 месяца. [36]

ИР и отделяют хлороформный слой. [37]

В присутствии меди хлороформный слой окрашивается в желтый цвет. Слой органического растворителя сливают в сухую мерную колбу емкостью 25 мл и повторяют экстракцию с 5 мл новой порции реактива, встряхивая 1 - 2 мин. Хлороформный слой сливают в ту же мерную колбу. Экстракты в мерной колбе разбавляют хлороформом до метки, перемешивают и определяют оптическую плотность раствора в кювете с толщиной слоя 5 см при X 436 нм и по калибровочному графику находят содержание меди в исследуемом растворе. [38]

При энергичном встряхивании хлороформный слой приобретает окраску: в присутствии барбитуровых кислот - фиолетовую, тиобарбитуровых кислот и тио-урацилов - зеленую, гидантоинов - синюю. [39]

При положительной реакции хлороформный слой приобретает сине-фиолетовую окраску. [40]

В холостом опыте хлороформный слой обесцвечивается до светло-желтой окраски. Красная окраска хлороформного слоя служит доказательством присутствия кумароновых или инденовых смол высокого или среднего молекулярного веса. [41]

Схема производства технического хлороформа. [42]

После получасового отстаивания хлороформный слой спускают из промывателя ( водный слой сливают в трап) в эмалированный аппарат с эмалированной пропеллерной мешалкой, добавляют около 0 2 % по весу 40 % формалина, затем половинное по весу количество крепкой аккумуляторной серной кислоты ( уд. После этого смеси дают отстояться, причем хлороформ образует верхний слой. [43]

Отделяют и выбрасывают хлороформный слой. Вновь экстрагируют водный раствор 10 мл хлороформа и отделяют хлороформный слой. Затем экстрагируют 10 мл хлороформа, взбалтывая в течение 5 мин. Измеряют светопоглощение прозрачного хлороформного экстракта ( при необходимости центрифугируют) при 435 м и по отношению к хлороформу; измерение лучше проводить в кювете 4 см. Величину поглощения ( обычно 0 00 - 0 02) позже вычитают из показаний анализируемого раствора. [44]

После флуориметрического сравнения хлороформные слои следует рассмотреть на дневном свету. Хлороформ в анализируемой пробирке должен быть почти бесцветным, он не должен заметно отличаться от хлороформа в пробирке со стандартным раствором. Если присутствует значительное количество молибдена, будет видна ярко выраженная желтая окраска и, вероятно, тогда результат определения будет заниженным. Холостой опыт проводят через все стадии анализа. [45]

Страницы: 1 2 3 4