Экстрактный слой

Cтраница 2

В результате азотистые соединения, содержащиеся в сырье, выпадают в осадок, переходящий в экстрактный слой; очищенная фракция остается в рафинатном слое. [16]

Экстракция проводится путем энергичного перемешивания нефтепродуктов с жидким фтористым водородом под давлением фтористого бора [41 ] и отделения экстрактного слоя от углеводородного. Обычно этим средством, наряду с серосодержащими соединениями, экстрагируется в основном и арома-тика ( экстрактный слой содержит 71 - 97 % ароматических соединений), которая отделяется путем нагревания, так как летучие BF3 и HF легко отгоняются. Для экстрагирования рекомендуют применять 10 - 29 % HF от объема нефтепродукта. [17]

Точки бис, связанные через а нодой, представляют соответственно состав экстрактного и рафинатного слоя; если растворитель удалить PI3 каждого слоя, то полученные экстракт и ра-финат будут иметь вязкостно-весовые константы, которые представлены точками d и е, полученными экстраполяцией линий Sb и Sc до нулевого содержания растворителя. Нода abc представляет объем растворителя плюс экстрагированное масло, а отношение ac / ab - объемное отношение экстрактного слоя к рафи-натному. [18]

Известно, чго очистка фенолом масляных дистиллятов имеет целью приготовление высококачественных смазочных масел путем экстракции таких непригодных компонентов, как нафтеновые кислоты и ароматические углеводороды. При этом используется не химическая реакция, а избирательная растворяющая способность фенола, который растворяет преимущественно нежелательные компоненты, образуя с ними экстрактный слой. Очищенные парафиновые углеводороды являются смазочными маслами с высоким индексом вязкости. [19]

Положение рабочей линии при однократном контакте.| Расчет однократного контакта по треугольной диаграмме. [20]

Количество растворителя, необходимое для экстракции, определяется соответствующим положением точки М на прямой FB, не выходящей за пределы пограничной кривой, где двухфазная система становится однофазной. В результате однократного контакта образуются два слоя: один экстрактный слой ( на ветви пограничной кривой, расположенной на стороне растворителя В) и рафинатный слой, содержащий меньшее количество компонента С, чем исходная смесь F. Если рафинат удалить из аппарата и вновь обработать его свежим растворителем, то при этом содержание С в рафинате будет еще меньшим и мы получим схему с многократным контактом, позволяющим практически полностью выделить продукт С. [21]

Растворитель, применяемый для селективной очистки масел, должен извлекать из них нежелательные компоненты, не затрагивая полезных, и образовывать при очистке две фазы. Фаза, включающая полезные компоненты масла ( парафиновые и нафтеновые углеводороды), называется рафинатной; фаза, включающая нежелательные примеси, называется экстрактной. После отгонки из рафинатного слоя растворителя получают очищенный продукт - рафинат, после отгонки из экстрактного слоя растворителя получают остаток - экстракт. [22]

Показатели гидроочистки сырья каталитического крекинга. [23]

Для очистки сырья Каталитического крекинга в одном из патентов США [35] предлагается применять оксигалоидные производные серы или фосфора в концентрациях 0 005 - 0 2 вес. В результате азотистые соединения, содержащиеся в сырье, выпадают в осадок, который переходит в экстрактный слой; очищенная фракция остается в рафинатном слое. [24]

Линия FB является рабочей линией процесса, линия RE - равновесной линией. Очевидно, что имеется минимальное и максимальное количество растворителя, необходимое для экстракции. Эти количества определяются соответствующим положением точки М на прямой FB, не выходящей за пределы пограничной кривой, где двухфазная система становится однофазной. В результате однократного контакта получается два слоя: один экстрактный слой ( на ветви пограничной кривой, расположенной на стороне растворителя В) и рафинатный слой, содержащий компонента С меньше, чем исходная смесь F, и расположенный на левой ветви пограничной кривой. Если рафинат удалить из аппарата и вновь обработать свежим растворителем, то в новом рафи-нате содержание С будет еще меньшим и мы получим схему с многократным контактом, позволяющим практически полностью выделить продукт С. [25]

Схема процесса Удекс. [26]

Применение обычной ректификации не дает эффекта. Наиболее рационально комбинировать экстракцию и ректификацию. Исходный продукт - очищаемый бензол - непрерывно подается в экстрактор 1, где экстрагируется диэтиленгликолем при температуре до 175 под давлением около 8 ати, достаточным для того, чтобы не происходило вскипания. Растворитель содержит около 8 % воды, которая вводится в экстрактор в верхней его части и служит для очистки неароматических углеводородов от следов растворителя. Экстрактор имеет около пяти равновесных ступеней разделения. Экстрактный слой, состоящий из диэти-л енгликоля, воды и бензола, поступает в отпарную колонну 3 при той же температуре, что и в экстракторе, но при более низком давлении. Вода и бензол отгоняются и в сконденсированном виде поступают в сепаратор 2, откуда вода возвращается в верхнюю часть экстрактора, а бензол выводится на склад. Почти полностью обезвоженный растворитель возвращается в экстрактор. Часть бензола возвращается в виде орошения на экстракцию. [27]

Страницы: 1 2