Cтраница 4
При низких плотностях тока ( 0 05 а / см2) возможно образование на аноде и Диспропорционирование в прианодном слое монохлорида титана. Введение добавок хлоридов щелочноземельных металлов и магния замедляет процессы диспропорцио-нирования, что, видимо, объясняется образованием более прочных комплексов с хлоридами титана. [46]
Увеличение анодной поляризации ускоряет реакцию растворения металла, однако при слишком большой скорости растворения возможно пересыщение образующейся при растворении солью прианодного слоя раствора и выпадение твердой фазы. При анодном растворении металлов выход по току может быть больше 100 %, так как наряду с растворением металла за счет прохождения тока возможно его химическое растворение при взаимодействии с раствором. [47]
Увеличение анодной поляризации ускоряет реакцию растворения металла, однако при слишком большой скорости процесса возможно пересыщение образующейся при растворении солью прианодного слоя раствора и выпадение твердой фазы. При анодном растворении металлов выход по току может быть больше 100 %, так как наряду с растворением металла за счет прохождения тока возможно его химическое растворение при взаимодействии с раствором. [48]
В реакциях нитрования и сульфирования действие электрического тока по существу сводится к созданию концентрированных растворов серной и азотной кислот в прианодном слое благодаря их электропереносу. [49]
При анодном включении в этих электролитах в первый период формовки на поверхности алюминия образуется тонкий слой окиси алюминия АЬОз, причем падение напряжения в прианодном слое, в зависимости от состава электролита и режима формовки, достигает значений от 6 до 60 в. При продолжении формовки падение напряжения в прианодном слое и сила тока через ячейку остаются постоянными, а на алюминиевом аноде продолжает наращиваться слой окиси алюминия. Длительной формовкой можно отложить значительно более толстые слои, чем в электролитах первой группы, причем при соблюдении известных предосторожностей толщина оксидных слоев в этих электролитах может быть доведена до 0 5 - 0 6 мм. Образующиеся в электролитах этой группы толстые слои отличаются значительной пористостью и состоят из гидратов окиси алюминия с примесью алюминиевых солей той кислоты, в которой ведется электролиз. В сухом состоянии эти слои отличаются довольно высокими диэлектрическими свойствами, резко ухудшающимися, однако, при увлажнении. [50]
Небольшое различие в температуре излома на политермах катодного и анодного процессов связано с различиями в относительной концентрации ионов иода в приэлектродном слое: обеднение иодидом прианодного слоя ведет к тому, что разложение более богатого иодидом комплекса в прикатодном слое наступает при несколько более высокой температуре. [52]
![]() |
Распределение температур Те и Тя, напряжения U и напряженности электрического поля. у поверхности анода. [53] |
В сильноточных дугах движение ионов определяется в значительной мере катодной струей ( см. ниже), что приводит к уменьшению количества ионов, образующихся в прианодном слое. [54]
Электросинтез гексацианоферра-та ( Ш) калия проводят при небольшой анодной плотности тока, что способствует повышению концентрации ионов [ Fe ( CN) e ] 4 - в прианодном слое. В качестве материала катодов используют сталь. [55]
Благодаря тесному расположению движущихся в прианод-ном слое пузырьков по фронту и в направлении движения потоки электролита, вызванные каждым из пузырьков, слагаются, вследствие чего средняя скорость электролита в прианодном слое приобретает заметное значение. Движение прианодного слоя электролита силами внутреннего трения передается более отдаленным слоям и распространяется на значительную часть объема электролита в межэлектродном пространстве. [56]
Таким образом, процесс электролиза растворов хлористого натрия с целью получения гипохлорита натрия целесообразно проводить с использованием графитовых анодов в растворах с высокой концентрацией хлор-ионов при температуре 20 - 25 С, избегая перемешивания прианодного слоя. [57]
![]() |
Подпрограммы без компенсации ( 1 2 и с компенсацией (., 2 конденсаторных токов. [58] |
Несмотря на возрастание напряжения, потенциал анода ( донной ртути) во время электролиза остается постоянным, так как на его большой поверхности создается малая плотность тока и, следовательно, изменение концентрации электролита в прианодном слое незначительно. [59]
Потенциал анода практически остается постоянным во время электролиза, несмотря на возрастание напряженйяТ потому что сила тока порядка 10 - 5 а создает очень маленькую плотность тока на большой поверхности анода и поляризация его, которая обычно вызывается изменением концентрации электролита в прианодном слое, незначительна. [60]