Водно-солевой слой
Cтраница 1
Водно-солевой слой, собранный после отделения от органического слоя, в сборнике ( поз. Десор-бированный аммиак после конденсации и охлаждения направляется на абсорбцию водой в абсорбер, ( поз. [1]
После расслоения нижний прозрачный водно-солевой слой сливают в систему очистки сточных вод. Промежуточный слой представляет собой водно-то-луольную эмульсию полимера и побочных продуктов. Полимер экстрагируют толуолом, который подают в нижнюю часть колонны. В верхнюю часть колонны заливают воду. После отстаивания толуолыный раствор смолы из колонны передавливают через фильтры 7 в приемник 8, а затем на вторую промывку в реактор /, где находится основное количество толуольного раствора полимера. Для этого смолу обрабатывают водным раствором щелочи при перемешивании в течение 1 ч при 80 - 80 С. [2]
Освобожденный от аммиака водно-солевой слой из куба колонны ( поз. С подается на экстракцию фенилгидразина анилином в экстракторе ( поз. [3]
Очищенный от фенилгидразина водно-солевой слой из экстрактора ( поз. [4]
Предложено отделять эфир от водно-солевого слоя на центробежных сепарационных аппаратах. Считают, что, несмотря на высокую стоимость аппарата, его использование позволяет значительно понизить стоимость пластификатора за счет уменьшения потерь эфира. [5]
Как уже отмечалось, НК содержатся в объединенном водно-солевом слое, который после заключительной депротеинизаций тщательно отсасывают и сохраняют на холоду, а вторые и четвертые слои после всех депротеинизаций объединяют и для полноты извлечения НК обрабатывают следующим образом. [6]
 |
Прибор для получения эпоксидных смол. [7] |
Если полученная смола имеет высокую вязкость, целесообразно после отделения водно-солевого слоя растворить смолу в толуоле и промывать толуольный раствор смолы. По окончании промывки толуол отгоняют с водяным паром и смолу сушат при указанных выше условиях. [8]
В целях упрощения технологической схемы получения фенилгидразина-основания, стадии переработки водно-солевого слоя после отделения органического, условно на схеме he показаны. [9]
При отстаивании моноэфира после нейтрализации и промывки помимо верхнего э фирного и нижнего водно-солевого слоя образуется также промежуточный эмульсионный слой, который собирается в отдельном аппарате и для разрушения эмульсии нагревается до 90 - 100 С. Для предотвращения образования эмульсий предложены различные приемы. [10]
Эфир-сырец и раствор щелочи или соды перемешивают, затем после отстаивания отделяют от водно-солевого слоя. Далее в аппарат добавляют воду для промывки из расчета 1 м3 воды на 1 т готового продукта. [11]
Полученную смолу отмывают от хлористого натрия и продуктов побочных реакций смесью толуола ( 200 мае. После расслоения нижний прозрачный водно-солевой слой сливают в систему очистки сточных вод. Промежуточный слой представляет собой водно-толуольную эмульсию олигомера и побочных продуктов. Олигомер экстрагируют толуолом, который подают в нижнюю часть колонны. В верхнюю часть колонны заливают воду. После отстаивания толуольный раствор смолы из колонны передавливают через фильтры 7 в приемник 8, а затем на вторую промывку в реактор 1, где находится основное количество толуольного раствора олигомера. Для этого смолу обрабатывают водным раствором щелочи при перемешивании в течение 1 ч при 80 - 90 С. [12]
Во время второй промывки через раствор смолы пропускается углекислый газ для нейтрализации щелочи. После отделения водно-солевого слоя смола подвергается сушке, для этого варочный аппарат соединяется через холодильник с флорентийским сосудом и отгоняется водно-толуольная смесь. Вода выпускается в канализацию, толуол возвращается в варочный аппарат. После полного удаления воды толуольный раствор смолы фильтруется на нутч-фильтре и возвращается в варочный аппарат, где производится полная отгонка толуола под вакуумом. [13]
Для удаления примесей раствор алкилсульфатов подвергают о ке в две стадии с помощью растворителей. После выдерживания раствора при пературе 35 - 40 С отделяют водно-солевой слой от раствора ал; сульфатов в спирте. Экстракцию непрореагировавших углев родов из водно-спиртового раствора алкилсульфатов осуществт бензином. Затем водно-спиртовой раствор алкилсульфатов кони рируют путем отгонки азеотропной смеси спирта с водой. Ректификации также под гают водный раствор изопропанола, так как изопропанол нсполь: повторно. [14]
В абсорбционной колонне, орошаемой спиртом, поглощают фтористый водород, получая 30 - 40 % раствор HF в спирте. Едкое кали растворяют в оборотном спирте, и после отделения от этого раствора водно-солевого слоя смешивают спиртовые растворы КОН и HF. Маточный раствор спирта, а также конденсат из паров спирта, уловленных при сушке бифторида, возвращают в цикл для приготовления исходных растворов. [15]
Страницы: 1 2