Прозрачный слой - жидкость
Cтраница 1
Прозрачный слой жидкости сливают, к остатку добавляют дистиллированную воду, вновь центрифугируют и сливают прозрачный центрифугат. Остаток в пробирке нейтрализуют 20 % раствором едкого натра по метиловому оранжевому и добавляют 20 мл 10 % раствора щелочи для растворения геля кремневой кислоты. Пробирку помещают в кипящую водяную баню на 30 мин, перемешивая содержимое через каждые 15 мин. [1]
После взвешивания бутылки с пробой отстоявшийся прозрачный слой жидкости сливают сифодом, а осадок сульфида кадмия количественно переносят в реакционную колбу установки для определения серы. Описание установки и техника разложения осадка сульфида кадмия приведены на стр. [2]
Когда осадок соберется на дне, прозрачный слой жидкости слейте в раковину, а в стакан прибавьте горячей воды, хорошо перемешайте ее с осадком; эту воду также слейте, когда он снова осядет на дно. [3]
Получение известковой воды и испытание et Получившееся при предыдущей работе известковое молоко уже вероятно отстоялось, образовав осадок и почти прозрачный слой жидкости над ним. [4]
По второму способу для приготовления известковой воды берут равное количество негашеной извести и дистиллированной воды, перемешивают и дают отстояться. Прозрачный слой жидкости сливают и используют для анализа. В пробирку наливают одну объемную часть меда, разбавляют равным количеством дистиллированной воды и добавляют две объемные части известковой воды. Пробирку нагревают до кипения. Если в меде содержится падь, то раствор мутнеет, и на дне образуются хлопья бурого цвета. [5]
Колбу охлаждают и к вытяжке добавляют 7 - 15 мл раствора уксуснокислого свинца, взбалтывают и ставят на 5 - 10 мин. Появление прозрачного слоя жидкости над осадком свидетельствует о полноте осаждения. [6]
При этом щелочь растворяется в спирте, а углекислые соли выпадают в осадок. Спиртовой раствор щелочи отстаивают в течение 5 - 10 сут, после чего прозрачный слой жидкости сливают в мерную колбу и добавляют до метки 1 дм3 свежеперегнанный спирт. Приготовленному раствору дают отстояться еще сутки, а затем приступают к установлению титра. [7]
Затем фильтруют через стеклянный фильтр с мелкопористой пластинкой, вначале помещая на фильтр верхний прозрачный слой жидкости. Осадок промывают горячей водой 2 раза по 20 мл, сушат при 105 С и взвешивают. [8]
Растворяют около 0 1 г испытуемого вещества ( точная навеска) в 60 мл метанола Р при нагревании до 60 С на водяной бане. Медленно добавляют 20 мл горячего раствора нитрата серебра в метаноле ИР, поддерживая температуру 60 С, пока образовавшийся осадок не свернется и не осядет, оставив сверху прозрачный слой жидкости. [9]
Для осаждения избытка уксуснокислого свинца в колбу приливают 18 - 20 мл насыщенного раствора двузамещенного фосфорнокислого натрия, взбалтывают и оставляют на 10 - 12 мин. Проверяют полноту осаждения свинца, для чего ко стенке колбы осторожно приливают 1 - 2 капли раствора фосфорнокислого натрия. Пели в прозрачном слое жидкости над осадком уже не образуется мути, считают, что полнота осаждения достигнута. Колбу доливают до метки водой, взбалтывают и содержимое ее фильтруют через бумажный складчатый фильтр. В фильтрате ( его называют фильтрат А) определяют содержание редуцирующих Сахаров. [10]
Пробу на месте отбора наливают в цилиндр и дают отстояться твердым частицам в течение определенного времени ( см. стр. Затем сифоном отбирают 3 / 4 прозрачного слоя жидкости и переносят в бутыль для отбора проб. Конец трубки сифона в цилиндре должен быть погружен на 3 см ниже поверхности жидкости. Содержимое бутыли обрабатывают в лаборатории, как указано в варианте А. [11]
Пробу на месте отбора наливают в цилиндр и дают отстояться твердым частицам в течение определенного времени ( см. стр. Затем сифоном отбирают 3 / 4 прозрачного слоя жидкости и переносят в бутыль для отбора проб. Конец трубки сифона в цилиндре должен быть погружен на 3 см ниже поверхности жидкости. Содержимое бутыли обрабатывают в лаборатории, как указано выше. [12]
 |
Химический состав и характеристики природных глин различных. [13] |
Склянку иомешдли в электрическую мешалку и взбалтывали 30 мин. Затем раствор подвергали центрифугированию в течение 20 мин, отбирали прозрачный слой жидкости и анализировали в колориметре Дюбоска, причем стандартным раствором служил исходный раствор метилеповый голубой. [14]
В результате, в колбе, содержащей чистый раствор парафинов, образуются мелкие кристаллы и весь комплекс - твердые парафины, керосин - имеет вид желе. В другой колбе, содержащей раствор, загрязненный мазутом, образуется прозрачный слой жидкости и слой кристаллов парафина в виде достаточно крупных друз, осевших на дно колбы. [15]
Страницы: 1 2