Cтраница 1
Идентификация кислот проводится прежде всего сопоставлением полученной хроматограммы с качественной хроматограммой, на которую нанесена испытуемая смесь свидетелей. [1]
Идентификацию кислот проводят, как указано на стр. [2]
Для идентификации кислоты ( или смеси кислот) применяют хроматографический метод, а также определяют температуру плавления, кислотное число, депрессию смешанной пробы и другие показатели. [3]
Для идентификации кислоты мы получили некоторые ее производные, а именно, при метилировании полученного вещества диметил-сульфатом была получена ( 2-метоксинафтил - 1) - уксусная кислота. [4]
Экстракционный способ идентификации кислот пригоден, если С0 / СВ находится в пределах 0 01 - 100, в противном случае увеличивают или уменьшают объем одной из фаз. [5]
Удобными производными для идентификации кислот являются также амиды кислот. Амиды синтезируют не непосредственно из кислот, а через галогеноангидриды. [6]
Удобными производными для идентификации кислот являются амиды кислот. Амиды синтезируют не непосредственно из кислот, а через галогеноангидриды. [7]
Удобными производными для идентификации кислот являются также амиды кислот. Амиды синтезируют не непосредственно из кислот, а через галогеноангидриды. [8]
Удобными производными для идентификации кислот являются амиды кислот. Амиды синтезируют не непосредственно из кислот, а через галогеноангидриды. [9]
Сложные эфиры определяют путем омыления и идентификации кислот. [10]
Наиболее существенным недостатком всех до сих пор приведенных методов идентификации кислот является невозможность отделения насыщенных кислот от ненасыщенных. [11]
Превращение ненасыщенной кислоты или ее эфира в пергидро-производное ( иногда важная стадия при идентификации новых Мирных кислот) легко осуществляется путем каталитического гид - Рирования в присутствии платинового, палладиевого или никеле-в го катализатора. Частичное и стереоспецифическое восстановле - Ние алкинов до цис-алкенов чаще всего проводят в присутствии ка-тализатора Линдлара ( см. разд. [12]
Методы кислотно-основного титрования часто применяются для определения эквивалентных масс очищенных органических кислот; эти данные пригодны для идентификации кислот. [13]
Гидрогенолиз применяют для определения строения углеродного скелета путем отщепления от анализируемой молекулы всех ее функциональных групп, этим методом широко пользуются для идентификации кислот, спиртов, альдегидов, кетонов, аминов, амидов, эфиров. [14]
Полученные экспериментальные данные дают основание утверждать, что принятый нами метод окисления спиртов двухромовокислым калием в среде разбавленной серной кислоты с последующим выделением и идентификацией кислот, образующихся при окислении, может быть использован при установления положения гидроксильной группы в спиртах. [15]