Cтраница 4
Парафины из нефти или подобных продуктов могут быть окислены в органические кислоты. Получаемые при этом кислоты могут быть грубо разделены на два класса: 1) летучие кислоты типа уксусной и 2) нерастворимые в воде кислоты, содержащие 10 или большее число углеродных атомов. Термин восковые кислоты употребляется для обозначения этих нерастворимых в воде кислот. Большая часть этих кислот часто содержит нечетное число углеродных атомов в молекуле в противоположность типичным жирным кислотам, содержащим четное число углеродных атомов. Francis 108 и его сотрудники отметили трудность идентификации кислот, получаемых при окислении парафина или спиртов из китайского или карнаубского воска. Она проистекает из того факта, что смешанные кристаллы двух кислот с различным числом углеродных атомов проявляют свойства, соответствующие свойствам тех соединений, которые содержат большее число углеродных атомов. Продукты окисления природных соединений, очищенных обычными способами, в действительности могут поэтому быть смесями. Эти восковые кислоты однако могут быть использованы зля мыловарения, а также несомненно для производства синтетических жиров. [46]
Затем разделяли водный и органический слои и после проведения полного анализа каждого из них водный слой пропускали через колонку, заполненную катионитом СБС, до достижения постоянной кислотности. Водный раствор органических кислот экстракцией серным эфиром освобождали от растворенных в нем циклогексанона и циклогексанола и затем методом распределительной хроматографии производили идентификацию кислот. [47]
Для определения строения аминоантра-хинонов более пригоден процесс гидролиза, тогда как пирогидро-лиз предпочтительнее для идентификации отщепляющихся от ациламиногруппы кислот. При действии соляной кислоты в указанных условиях наблюдается побочная реакция - галогениро-вание простых аминоантрахинонов. Если пирогидролиз ациламиноантрахинонов проводить по методу, описанному в разделе 1.2, летучие продукты, образовавшиеся в результате расщепления амидной связи, конденсируются на холодных стенках стеклянной трубки. Кислота обычно получается с хорошим выходом. В небольших количествах в конденсате присутствуют также простые летучие антрахиноновые производные. Для идентификации кислот используют бумажную, тонкослойную или газожидкосгную хроматографию. Повторив операцию несколько раз, часто можно получить количества продукта, достаточные для проведения после дальнейшей очистки элементного или спектрального анализа. [48]