Cтраница 1
Защитные слои, изготовленные в соответствии с предлагаемой методикой, выполняют защитные свойства в горячей влажном среде, причем эти свойства, по крайней мере, в 3 раза лучше, чем у слоев без гидрофобной обработки. Защитные слои стабильны при температурах до 150 С; сопротивление истиранию у них выше, чем у слоев без гидрофобной обработки. Метод обработки эффективен, в частности, для создания защитного покрытия на автомобильных рефлекторах и фарах. [1]
Защитный слой экранирует испытуемую пленку и предохраняет ее от когезиопного отрыва. [2]
Защитные слои образуются и действуют по иному механизму. Они возникают Проводимость на поверхности в виде окис-ных пленок, при усиленной начальной коррозии, в результате прямой реакции с растворенным кислородом 1.65. Схематическое изображение ре - ( рис 1.65, левая часть) и акций локального коррозионного элемента так называемыми пассива - и образования-окисного слоя. [3]
Защитные слои, состоящие в основном из окиси железа, содержат изменяющиеся количества анионов пассиватора. [4]
Защитные слои образуются и непосредственно, причем возникшие на воздухе окзисные пленки преобразуются в эффективно действующие слои в момент их соприкосновения с электролитом. Процесс протекает при частично активированных поверхностях ( неблагородный потенциал после активации) и через соответствующий потенциал приводит к пассивации ( см., например, рис. 1.74, стр. [5]
![]() |
Поведение различных групп металлов при атмосферной коррозии.| Зависимость коррозии стали от толщины защитного слоя из цинка или кадмия ( / и меди, никеля или хрома ( 2. годичные испытания. [6] |
Защитные слои из этих металлов легко разрушаются и происходит значительная коррозия. [7]
Защитный слой имеет только мономолекулярную толщину, поэтому необходим некоторый избыток летучего ингибитора; при его недостатке слой может быстро разрушиться и металл окажется незащищенным. [8]
Защитный слой на поверхности стекла получается восстановлением глюкозой аммиачного раствора окиси серебра. Для этого готовят два раствора: перрый - смешиванием растворов азотнокислого серебра ( 13 г на 900 см. воды) и едкого натра с последующей добавкой по каплям 25-процентного аммиака ( до посветления жидкости); второй-кипячением раствора сахара рафинада ( 15 г в 100 см3 воды) с добавкой разбавленной серной кислоты ( 10 см3) в течение 5 мин, при котором образуется глюкоза. [9]
Защитный слой у хомутов или поперечных стержней сварных каркасов должен быть не менее 15 мм. [10]
Защитный слой у нижней арматуры массивных фундаментов должен быть не менее 35 мм при наличии подготовки и не менее 70 мм - без подготовки. [11]
Защитные слои образуются и действуют по иному механизму. Они возникают Проводимость на поверхности в виде окис-ных пленок, при усиленной начальной коррозии, в результате прямой реакции с растворенным кислородом 1.65. Схематическое изображение ре - ( рис 1.65, левая часть) и акций локального коррозионного элемента так называемыми пассива - и образования-окисного слоя. [12]
Защитные слои, состоящие в основном из окиси железа, содержат изменяющиеся количества анионов пассиватора. [13]
Защитные слои образуются и непосредственно, причем возникшие на воздухе окзисные пленки преобразуются в эффективно действующие слои в момент их соприкосновения с электролитом. Процесс протекает при частично активированных поверхностях ( неблагородный потенциал после активации) и через соответствующий потенциал приводит к пассивации ( см., например, рис. 1.74, стр. [14]
![]() |
Поведение различных групп металлов при атмосферной коррозии.| Зависимость коррозии стали от толщины защитного слоя из цинка или кадмия ( / и меди, никеля или хрома ( 2. годичные испытания. [15] |